【摘 要】
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目的：研究以GCLE和吡啶为原料合成头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯的动力学过程。方法：通过高效液相色谱仪对反应过程进行监测。结果：确定反应为SN2历程，通过测定25℃、35℃在二氯甲烷中反应的速率常数，求得表观活化能为76.882kJ/mol。结论：此反应可增加吡啶用量可进一步提高反应收率。
【机 构】
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河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄050018;河北化工医药职业技术学院制药工程系,河北石家庄050026
【出 处】
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2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周
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目的：研究以GCLE和吡啶为原料合成头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯的动力学过程。
方法：通过高效液相色谱仪对反应过程进行监测。
结果：确定反应为SN2历程，通过测定25℃、35℃在二氯甲烷中反应的速率常数，求得表观活化能为76.882kJ/mol。
结论：此反应可增加吡啶用量可进一步提高反应收率。
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