促性腺激素释放肽(GnRH)受体配体介导的恶性肿瘤靶向基因治疗

来源 :第二届北京生命科学领域联合年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tingtngliok
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本文探索了一种安全、有效地导入靶细胞,从而杀灭肿瘤靶细胞而又避免毒素蛋白对正常细胞的毒副作用与免疫原性的方法.文中设计了一套非病毒载体靶向杀伤肿瘤细胞的基因治疗方案.把原来以毒素蛋白质导入血循环的形式改为以编码毒素蛋白的基因重组体(DNA)导入血循环的形式,即利用非病毒载体将对细胞有强烈杀伤作用的PEⅢmut(绿脓毒素第三区段的突变基因片段)以表达型重组体的形式靶向导入肿瘤细胞,致使PEⅢmut仅在肿瘤细胞中表达,从而杀灭该细胞.同时,利用肿瘤细胞是缺氧细胞的特点,以缺氧条件作为基因可控表达的控制条件.
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