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《药品管理法》已明确将药品不良反应报告制度纳入了法律程序，《药品不良反应报告和监测管理办法》于2004年3月4日发布，药品不良反应报告成为医务人员日常工作内容之一。为更好地配合临床合理安全用药，将我院2006年1月至2008年5月药品不良反应报告的86例进行分析，更好地掌握药品不良反应发生的动态，做好药品不良反应监测工作，为临床合理安全用药提供参考依据。