2D/3D长氮杂多并苯的合成与输运性能研究

来源 :2020第三届光电材料与器件发展研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fghngfhfg
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  氮杂多并苯是一种重要的电子输运结构单元,但是其尺寸的延长导致带隙降低和体系不稳定,难以合成。我们通过结构设计和计算,提出了用芘来稳定长氮杂结构,通过迭代的方法来延长氮杂多并苯体系的尺寸(最大的单分子尺度~11 nm),发现了氮杂体系中的层状排列,观测到了由单分子层主导的电荷输运。
其他文献
未来世界能源结构势必向绿色化、低碳化、高效化、可持续化和智能化的方向发展。燃料电池因具有能量密度高、清洁环保和安全等特性,是实现上述方向发展的关键前沿技术。高性能燃料电池研发由此成为世界各国竞相抢占的科技战略制高点。
会议
利用地球富含的金属元素,开发高效稳定的电催化剂替代昂贵的铂基电催化氧还原反应(ORR)材料,是氢气燃料电池、金属-空气电池等清洁能源设备大规模应用的关键。本研究中,我们以铁盐、三聚氰胺、结构确定的纳米石墨烯和还原氧化石墨烯为前驱体,合成了一种高效的单原子电催化剂,其结构为铁单原子被N-掺杂短程有序碳结构锚定,并负载于二维还原氧化石墨烯(RGO)上。
会议
利用水热法、溶胶-凝胶法和熔盐法合成制备了多种体系、多种形貌的钛酸盐微纳结构,主要包括Na2Ti6O13 纳米线、BaTiO3 纳米线、微米棒、微米片,以及Bi0.5Na0.5TiO3 纳米线、微米球、微米棒和微米立方块等.制备的微纳结构在光催化和压电催化方面展现出巨大潜力.
会议
实现高效、稳定、低成本、大规模分解纯水制氢是太阳能光催化分解水制氢技术的最理想途径和最终目标。为此,开发满足要求的光催化剂是我们从事该领域研究的核心内容和主要任务。非金属聚合物半导体石墨相氮化碳(g-C3N4)因其具有前驱体来源广泛、制备方法简单、环境友好、光化学稳定性高、且能带结构适合光催化产氢/产氧等优点而在光催化分解水领域得到了广泛的持续性研究。
会议
电催化还原CO2 具有反应迅速和选择性高等优点,同时可将不稳定的电能/太阳能转化为稳定的化学能,一直是绿色化学领域的研究热点。在水溶性介质中,对金属镍催化剂在CO2 还原中的尺寸效应展开了研究,以ZIF-8 和Ni(NO3)2 分别作为碳基底和镍活性物质的前驱体,制备了尺寸从单原子到>100 nm 的镍催化剂。
会议
金属单原子催化剂专指载体上的所有金属组分都以单原子分散的形式存在。因其高原子利用率,高稳定性以及高选择性等优点备受追捧。对异相催化剂而言,除活性位点数目和位点的本征活性外,载体材料。
会议
石墨相氮化碳(g-C3N4)因其性能稳定、环境友好、制备简单、成本低廉等特性在光催化环境治理领域展示出极大的潜力。然而普通的g-C3N4 光催化剂存在着光吸收范围有限、光生载流子分离困难、表面电荷转移效率低、比表面积小等诸多问题,极大的限制了g-C3N4 基光催化剂水污染净化的效率。因此g-C3N4 基光催化剂的性能增强途径是值得研究的。
会议
电催化、光电催化水分解制氢是非常有前景的绿色化工技术,而如何实现低耗、高效制氢是其大规模应用的关键。申请人提出快速成核制备多元纳米电催化剂的新方法,构建了高效多元纳米电催化剂,利用多元素的协同作用,有效提升了电解水系统的能量转化效率;利用“透光性”电催化剂构建了高效“半导体-催化剂”系统,极大提高了光电催化水分解效率和太阳能利用率。
会议
原子层沉积(Atomic layer deposition,ALD)受到微电子工业和纳米科技领域的广泛关注,与其独特的自限制生长原理密不可分.ALD可以对所沉积的物质的尺寸和位置精确调控,由此决定了生长的均匀性和三维表面的共型性.
会议
量子效应的主导、器件的散热以及数据传输速率的瓶颈使得摩尔定律的延展不断接近现有架构物理极限,操控载流子输运与俘获、减小最小单元面积、使用新材料以降低热量产生以及新型三维堆叠工艺以提高密度是目前电子存储器件主要的技术路径及研究方向,具有重要的科学意义与实际应用价值。
会议