【摘 要】
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噻唑类衍生物是一类重要的杂环化合物,广泛存在于天然产物中。这类化合物因其独特的化学结构而具有良好的生物活性和药理活性,在医药、农药和材料等诸多领域都发挥着重要的作用[1],传统的合成噻唑的方法中,Hantzsch合成法应用最为广泛[2],但也存在原料难以合成,成本高,毒性强等缺陷。因此发展新的合成方法意义重大。我们课题组在以往的工作基础上[3],发展了一种以异腈和硫脲为合成子,在镍催化条件下合成噻
【机 构】
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青岛科技大学化学与分子工程学院 青岛266042
【出 处】
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中国化学会第十三届全国有机合成化学学术研讨会
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噻唑类衍生物是一类重要的杂环化合物,广泛存在于天然产物中。这类化合物因其独特的化学结构而具有良好的生物活性和药理活性,在医药、农药和材料等诸多领域都发挥着重要的作用[1],传统的合成噻唑的方法中,Hantzsch合成法应用最为广泛[2],但也存在原料难以合成,成本高,毒性强等缺陷。因此发展新的合成方法意义重大。我们课题组在以往的工作基础上[3],发展了一种以异腈和硫脲为合成子,在镍催化条件下合成噻唑类衍生物的新方法。该反应过程中,镍先与硫脲生成配合物,继而两分子异腈插入到硫脲的S、N原子之间一步形成C-C、C-N、C-S键。该方法简单高效,条件温和,原子经济性高。合成的新化合物均已通过IR、1H NMR、13CNMR及HRMS进行表征,并通过化合物3的单晶,确定了结构。
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