【摘 要】
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目的：了解医院不同来源金黄色葡萄球菌对常用消毒剂抗力及qacA基因、PVL基因的携带状况,为有效控制医院感染提供科学依据.方法：用PCR基因扩增技术和纸片扩散法,检测本区医疗机构不同来源金黄色葡萄球菌对消毒剂抗力及qacA耐消毒剂基因、PVL基因检出率.结果：医护人员手、鼻腔、环境物体表面及临床病例分离到金黄色葡萄球菌中,qacA基因检出率9.80％,PVL基因检出率为21.57％,其中医护人员手
【机 构】
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青浦区疾病预防控制中心,上海201700 上海市疾病预防控制中心,上海200336
【出 处】
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中华预防医学会消毒分会2014年学术年会
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目的：了解医院不同来源金黄色葡萄球菌对常用消毒剂抗力及qacA基因、PVL基因的携带状况,为有效控制医院感染提供科学依据.
方法：用PCR基因扩增技术和纸片扩散法,检测本区医疗机构不同来源金黄色葡萄球菌对消毒剂抗力及qacA耐消毒剂基因、PVL基因检出率.
结果：医护人员手、鼻腔、环境物体表面及临床病例分离到金黄色葡萄球菌中,qacA基因检出率9.80％,PVL基因检出率为21.57％,其中医护人员手qacA基因检出率最高为41.7％,临床病例PVL基因检出率最高为26.85％,经检验不同来源qacA基因、PVL基因组间差别有显著性(P=0.00).MRSA总检出率为20.59％,qacA基因检出率MRSA明显高于MSSA,在环境物体表面、临床病例MRSA株PVL基因检出率分别为33.33％、76.47％.环境物表中SA在浓度250mg/L的有效氯中存活率最高为64％,医护人员手SA在浓度300 mg/L季铵盐类中存活率最高为58.33％.
结论：携带有qacA、PVL阳性基因SA/MRSA在本区医护人员手、鼻腔、环境物体表面及临床病例中均检出,不同来源SA菌株在低浓度的消毒剂中抗力强,提示加强监测,交替使用消毒剂.
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