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目的：繁殖和鉴定IL-1Ra+/-ApoE-/-、IL-1Ra十/+ApoE-/-、IL-1Ra+/+ApoE+/+小鼠，建立实验动物模型。
方法：将所引进的杂合子小鼠IL-1Ra+/-(即IL-1Ra+/-ApoE+/+)与ApoE-/-(即IL-1Ra+/+ApoE-/-)小鼠进行交配，从第二代小鼠中筛选出Ap0E+/-IL-1Ra+/-小鼠，用其分别与相同基因型小鼠(ApoE+/-IL-1Ra+/-)及ApoE-/-IL-1Ra+/+小鼠交配，第三代即可得到IL—1Ra+/-ApoE-/-、IL-1Ra+/+ApoE-/-、IL-1Ra+/+ApoE+/+/]+小鼠。提取每只小鼠尾部基因组DNA，用聚合酶链式反应法(PCR)法进行鉴定。
结果：繁殖出了所需的IL—1Ra+/-ApoE-/-、IL—1Ra+/+ApoE-/-、IL-1Ra/+ApoE+/+小鼠，并建立了可靠的繁殖方法和检测方法。
结论：IL—1Ra+/-ApoE-/-、IL-1Ra+/+ApoE-/-、IL-1Ra+/+ApoE+/+三种基因型小鼠的饲养与繁殖获得成功，采用聚合酶链式反应法(PCR)可以成功地鉴别出不同基因表型小鼠，为研究IL-1Ra基因敲除的动脉粥样硬化模型小鼠相关课题提供了实验依据。