【摘 要】
：
在自然界，很多生命过程都涉及到分子识别，例如免疫应答、配体-受体作用和酶触反应等。因此，分子识别在生命演变过程中起着重要而特殊的作用。本文采用纯硅胶颗粒为基质，先将猪血清白蛋白(PSA)吸附到硅球的微孔内；然后将聚合溶液通入到硅球内；聚合反应结束后，用3M的NH4HF2刻蚀掉硅球，形成分子印迹颗粒。实验结果表明，制备的PSA印迹颗粒对模板分子具有较好的选择性。
【机 构】
：
中国科学院研究生院,北京 100039 中国科学院分离分化学重点实验室,国家色谱研究分析中心,大连
论文部分内容阅读
在自然界，很多生命过程都涉及到分子识别，例如免疫应答、配体-受体作用和酶触反应等。因此，分子识别在生命演变过程中起着重要而特殊的作用。本文采用纯硅胶颗粒为基质，先将猪血清白蛋白(PSA)吸附到硅球的微孔内；然后将聚合溶液通入到硅球内；聚合反应结束后，用3M的NH4HF2刻蚀掉硅球，形成分子印迹颗粒。实验结果表明，制备的PSA印迹颗粒对模板分子具有较好的选择性。
其他文献
无机砷(包括亚砷酸盐AsⅢ和砷酸盐AsⅤ)被国际癌症研究委员会(IRAC)确认为致癌物,其它自然环境中存在的有机砷化合物则是低毒或者无毒的,控制食品中无机砷含量是保证食品中砷污染安全性的主要手段。我国《GB2762—2005食品中污染物限量》规定了食品中无机砷的卫生限量标准,作为相应的检测技术手段,我国《GB/T2003.11-2003食品中总砷及无机砷的测定》规定了食品中无机砷测定方法,该方法的
本文建立了一种采用离子排斥色谱法，抑制型电导检测测定沙拉中有机酸的方法。该方法线性相关系数好，具有灵敏度高，选择性好，操作简单，价格便宜，对环境友好等特点。
药物组分含有很多含量及其微小的API成分(药物活性成分),药物代谢组分在体内的含量更加微小,现有的普通液质联用技术已经越来越难以满足超痕量的分析要求。高效液相色谱-芯片/飞行时间质谱的出现满足了这一需求,此系统的芯片采用独特的工艺把极微小的分析柱、富集柱和电喷口复合在特殊的聚酰亚胺芯片上,代替了传统的色谱柱.同传统色谱柱相比,芯片仅有几个微升的死体积,把死时间从几分钟降到了几秒钟,缩短了分析时间。
骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchyme stem cell,BMMSC)是具有多种分化潜能的干细胞,在特定条件下可分化为多种目的细胞。因此,BMMSC在疾病治疗,药物模型筛选及病例模型的建立中得到广泛应用。磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol,PI)作为膜磷脂的重要组成部分是BMMSC分化所涉及的信号转导途径中起关键作用的一员。随着分析技术的不断发展,质谱及
离子液体(RTILs)，是在室温及相邻温度下完全由离子组成的熔融盐。本文合成了一种聚硅氧烷负载的离子液体，使涂渍性能得到很好的改善；同时，固定相的热稳定性也得到了显著提高。色谱性能评价表明，该固定相对极性和非极性的物质均有较好的分离选择性。这种方法在合成离子液体气相色谱固定相方面具有较大的潜力。
鉴于环糊精本身的特殊结构，环糊精键合固定相在反相色谱中的应用可能会由于其特殊的极性选择性而具备与传统烷基反相固定相C18的互补保留性质，通过比较线性溶剂化自由能关系(LSERs：In Kw=c+eE+sS+aA+bB+vV)可以阐明不同固定相之间保留性质的相同点和差异点[1]。本文提出了用点击化学的方法制备两种新型环糊精同定相，其中包括带有1，12-十二烷二醇连接臂的β-环糊精同定相(CD1)和带
本文介绍了一种在弱碱性条件下，均可对带有不同电荷的蛋白质混合物进行有效分离的新型弱阴/弱阳离子交换混合床微柱。实验结果表明，通过在流动相中添加合适浓度的乙睛能够改善蛋白质的峰形和分离度。此外，通过改变弱阴/弱阳离子交换填料的比例可以调节分离的选择性。这种新型的离子交换柱模式有望与在线酶反应器联用，并在蛋白质组的分析鉴定领域发挥重要作用。
毛细管等电聚焦技术(CIEF)具有分辨率高、灵敏度高、峰容量高和操作简单等优点,是一种常用的蛋白质分离技术。在常规的ClEF中,需要在缓冲液中添加两性电解质以建立稳定的pH梯度。然而两性电解质不仅会与蛋白质产生相互作用,影响其按照等电点进行分离,而且也干扰低波长下的紫外检测和质谱信号。在我们的前期工作基础上,利用光聚合和光接枝技术制备了固定化pH梯度整体(M-IPG)材料,有效地避免了上述问题。此
本文建立了一种用非抑制电导检测，阳离子色谱法，测定洗发露中氨基乙酸的方法。在优化的色谱条件下，采用3 mM的MSA做为淋洗液，在1.0μg/mL～10μg/mL的浓度范围下线性良好，按照3倍的信噪比得到检出限为10.8μg/L，回收率为100.9％。
本文利用多通道纯化系统具有质谱检测的功能,对要制备的组分首先进行系统的质谱表征,确定需要制备的化合物,然后根据制备目标来优化分离和收集条件,以实现目标制备。制备出的化合物需进行结构鉴定和纯度测定,因为制备是在C18柱上完成的,所以在纯度测定的方法上,不但采用了C18柱进行纯度评价,而且采用在分离上与C18具有很好正交性的寡聚四乙二醇(OEG)的色谱柱进行纯度的评价。