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剂萼龙葵是有毒有害入侵性杂草,近年来在我国呈发生范围广、危害面积大、传播速度快的特点,控制其进一步危害蔓延已刻不容缓。种子休眠机制的阐明和萌发调控是治理剂萼龙葵的关键,针对调控种子休眠的特异相关的延迟萌发基因DELAY OF GERMINATIONI(DOGI),采用PCR技术对剂萼龙葵SrDOG1基因进行了克隆,采用双标准曲线法定量检测了SrDOG1在种子萌发和植株生长过程中的表达。结果表明,克隆获得的剂萼龙葵SrDDG1基因序列全长753 bp,无内含子,共编码250个氨基酸,经核苷酸BLAST搜索,与番茄和马铃薯DDG1基因的相似度分别达82%、83%。SrDDG1基因在种子中表达水平较高,常温储藏下的表达水平随储藏时间的增加而升高:低温环境下SrDDG1的表达水平较常温显著提高,表明成熟种子中SrDDG1的表达爱环境因子的影响。SrDDG1在种子中的表达主要集中于胚部位,不同部位表达分析显示,SrDOG1在种子胚中的表达量显著高于胚乳和胚乳帽,约为胚乳的5倍、胚乳帽的3倍,表明胚部位可能是SrDDG1的主要表达场所。种子萌发前后SrDDG1的表达出现显著差异,浸种前种子中SrDDG1的表达是浸种后的10倍左右:随着浸种时间的增加,SrDDG1的表达水平逐渐提高,至种子刚萌发时达到最大:种子萌发后SrDDG1的表达水平显著降低,且表达量基本维持在较低水平。在剂萼龙葵植株生长期间,SrDDG1在根茎叶中的表达水平整体偏低,其中在根部的表达量以子叶期最高,之后逐步降低,至三叶期基本保持不变:茎杆中SrDDG1表达水平较根部低,且在整个生长过程中变化差异不显著:叶片中SrDDG1的表达水平以子叶期最高,表达量与茎秆差异不大,之后逐渐降低至不能检出。剂萼龙葵繁殖器官中SrDDG1的表达水平差异较大,以成熟期果实最高,座果期花次之,花蕾及座果期的果实中最低。表明SrDDG1基因不仅参与种子休眠调控,还可能参与调控剂萼龙葵生活史中其他代谢过程。上述研究基本明确了剂萼龙葵种子休眠相关基因SrDDG1的序列特征,阐明了SrDDG1在其整个生活史周期中的表达规律,研究结果为进一步揭示SrDDG1基因参与调控剂萼龙葵种子体眠的分子机制奠定了基础。