【摘 要】
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目的：观察淫羊藿素(ICT)对前体成骨细胞MC3T3-E1 Subclone14的干预作用及ER/P38MAPK信号通路的影响.方法：QPCR检测0.1μM、1μM、10μM ICT对成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)、骨桥蛋白(OPN)及Runt相关转录因子(Runx2) mRNA表达的影响,Western-blot检测不同浓度ICT对成骨细胞p-P38MAPK蛋白表达的影响,
【机 构】
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暨南大学药学院,广东广州510632 暨南大学附属第一医院,广东广州510632
【出 处】
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第十六次全国中西医结合学会虚证与老年医学学术研讨会
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目的：观察淫羊藿素(ICT)对前体成骨细胞MC3T3-E1 Subclone14的干预作用及ER/P38MAPK信号通路的影响.方法：QPCR检测0.1μM、1μM、10μM ICT对成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)、骨桥蛋白(OPN)及Runt相关转录因子(Runx2) mRNA表达的影响,Western-blot检测不同浓度ICT对成骨细胞p-P38MAPK蛋白表达的影响,筛选ICT最佳给药浓度；分别使用5μM的ICI182780或者20μM的SB203580预处理30min,QPCR检测ICT对成骨细胞ALP、Col Ⅰ、OPN mRNA表达的影响；使用5 μ M的ICI182780预处理30min,Western-blot检测ICT对成骨细胞p-P38MAPK蛋白表达的影响.
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