Tm5Ge4和Tm5Ge3化合物的结构、磁性、比热以及磁热效应

来源 :第十六届全国磁学和磁性材料会议暨第十七届全国微波磁学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:felixzhu2005
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稀土金属和元素周期表中的14族元素可以形成很大的金属间化合物家族,而其中的一些化合物呈现出独特的性质,比如巨磁热效应、磁电阻效应、磁致伸缩效应等.上述特性与结构的多形性和场致一级磁结构相变密切相关.R5M4和R5M3(R是稀土元素,M是Si、Ge、Ga、Pb 和Sn)就是这样的化合物家族,但其中Tm基化合物的磁性、比热以及磁热效应等都没有任何报道,尚待研究.
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Nd-Fe-B稀土永磁材料具有优异的磁性能,广泛应用于电动机和混合动力汽车等各个领域.目前,烧结Nd-Fe-B 磁体的实际矫顽力仍远远低于理论值.如何在控制成本的前提下有效提高磁体的矫顽力是当前研究的热点.本文以商业烧结 Nd12.99Pr17.37Dy2.82FebalAl0.9Cu0.08Co0.9B0.8 (wt. %)磁体为研究对象,通过二次优化热处理工艺,有效地提高了磁粉的矫顽力,且剩磁
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利用高丰度、低价格的Ce取代Nd2Fe14B中的Nd 来制备烧结磁体,既可降低原料成本,又可实现稀土资源综合利用,近年来受到国内外高度重视.但是,由于Ce2Fe14B的内禀磁性能弱于Nd2Fe14B,Ce 部分取代Nd 后明显降低磁体性能[1].最近发现,基于双主相工艺制备 (Nd,Ce)2Fe14B可显著缓解磁稀释作用,因而表现出重要的应用和研究价值[2,3].为了进一步提高这类磁体的矫顽力,本
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2∶17型烧结钐钴磁体因其具有优异的磁性能、较高的温度稳定性和抗腐蚀性能,因此在高温和腐蚀环境中具有特殊的应用.利用洛伦兹透射电镜对磁体微观结构和微观磁畴结构进行表征,研究磁体的成分、微观结构、磁畴结构之间的关系以及与它们宏观性能的关联,为改进2∶17 型烧结钐钴磁体的工艺提供思路.
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近年来,用Ce或混合稀土替代Nd-Fe-B 中的Pr 和Nd 重新引起关注[1-5].我们采用双合金方法制备了混合稀土不同替代量的Nd-Fe-B 基烧结磁体,发现当混合稀土替代比例较高时,磁体晶间容易形成颗粒状CeFe2 相(图1);同时随着混合稀土替代量的提高,晶间薄层状富稀土相逐渐减少(图2);并且主相中的Ce 原子倾向于在晶粒外层富集,从而出现磁晶各向异性场偏低的"软壳"外层,反磁化畴易在该
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铁磁铁电的耦合是近年来的一个研究热点.基于磁致伸缩/压电材料的双层结构不仅对低场敏感而且制备容易[1],引起了人们的关注.这类微型的电子机械器件可以应用于传感器、多元数据存储器、调制器、开关和电子及计算机元件[2].
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