【摘 要】
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目的：探讨高原红细胞增多症(HAPC)模型大鼠肝脏的病理特征变化,为高原红细胞增多症发病机理的进一步阐明和防治性新药的筛选建立病理学研究基础。
方法：通过采用低氧高寒和
【机 构】
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西藏自治区人民医院成都里来生物科技有限公司成都达硕实验动物有限公司
【出 处】
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第十五届中国西部实验动物管理与学术交流会
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目的：探讨高原红细胞增多症(HAPC)模型大鼠肝脏的病理特征变化,为高原红细胞增多症发病机理的进一步阐明和防治性新药的筛选建立病理学研究基础。
方法：通过采用低氧高寒和氯化钴联合作用的方法,成功复制了高原红细胞增多症大鼠病理模型,复制周期为40天,成模后剖杀,取其心脏做HE染色光镜下观察和透射电镜观察联合观察的方式,分析心肌细胞组织病理特征变化.
结果：模型组从20天开始出现临床症状,和对照组比较,模型组和缺氧组大鼠血清血红蛋白含量(HGB),红细胞数(RBC),红细胞比积(HCT)均明显升高(P＜0.01),其中HAPC组血红蛋白含量均大于210g/L.镜检：HAPC组大鼠心脏组织毛细血管扩张淤血,心肌纤维排列紊乱,肌丝严重断裂,心肌细胞肿大,空泡变性.心肌细胞可见局灶状水肿,;电镜下观察心肌细胞有大量的线粒体.线粒体严重肿胀.缺氧组大鼠：心肌纤维肿大,部分细胞溶解坏死,电镜下心肌细胞肌丝断裂,线粒体肿胀.
结论：缺氧组和HAPC组大鼠心脏组织结构损伤.其中缺氧组主要病理变化为水肿及轻微的低氧血症;HAPC组主要病理特征为水肿及严重的低氧血症.
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