中国人Meesmann角膜营养不良家族KRT12基因突变检测分析

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<正>目的:利用中国Meesmann角膜营养不良(Meesmann’s Cor- neal Dystrophy,MCD)家系,通过连锁分析技术和基因定位技术对其进行分子遗传连锁分析,探讨该家系的致病相关基因。病例及方法:在临床上收集Meesmann角膜营养不良家系,包括三代患病者及正常人,通过详细的服科检查,获得血液标本,提取基因组DNA,首先对已知基因KRT12、 KRT3周围标记物D17S800、D17S930、D12S390、D12S96
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