利用分子信标探针检测野生型DNA存在下的基因突变

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:eeeeeedddddd
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  核酸分析在基因分析、遗传疾病诊断、传染病及与基因突变有关的疾病检测中发挥着重要作用。本文提出了一个在野生型DNA存在下利用分子信标检测低丰度基因突变的方法[1]。分子信标可以识别单碱基错配和全匹配的DNA序列,但是不能检测在野生型DNA存在下的低丰度基因突变。我们利用小分子氢键配体2-氨基-5,6,7-三甲基-1,8-奈啶来解决这一问题。
其他文献
  羧酸酯酶1(CE1)在多种药物分子的代谢过程中起到十分重要的作用[1]。截止目前,CE1的定量方法有酶联免疫吸附测定法、免疫印迹法、MALDI-TOF质谱法等。上述方法需要价格昂
  目前尚无以适配子作为靶分子检测β-银环蛇毒素的文献报道,分别以β-银环蛇毒素适配子及多抗作为分子识别物质,基于生物素-亲和素放大系统构建了两种检测β-银环蛇毒素的压
  无机阴离子在生物体中广泛存在,对于维持生物体的正常生命活动至关重要。焦磷酸根(PPi)是一种重要的阴离子,在许多生命科学和化学过程中发挥重要作用。生物体中PPi主要来源
  脱氧核糖核酸酶(DNase I)是一种很重要的DNA内切酶,它能够切断单链和双链DNA的磷酸骨架,同时它也是一类很有用的生物标记物。之前有研究报道前列腺癌和全身性红斑狼疮病人
  随着核酸信号放大技术的发展,近来已报道了各种酶辅助放大耦合NMM插入G-四链体增强荧光信号的方法检测DNA[1]、腺苷[2]等.本文基于ExoⅢ辅助循环放大,实现了HIV-DNA的灵
  Ag+能氧化TMB生成蓝色的TMB氧化物(oxTMB),在652 nm处具有较强的吸收峰1-2.根据前期工作3-5,我们认为oxTMB可以和TMPyP之间发生荧光内滤效应.
  本研究建立了一种无需荧光标记的多重核酸序列分析方法——多重连接序列标签扩增(Multiplex ligation-dependent sequence-tag amplification,MLSA)结合焦磷酸测序技术。
  金纳米三角片作为单颗粒探针在生物传感和成像方面有着重要应用,颗粒的局域表面等离子共振性质受颗粒的形状影响。在本文中,辣根过氧化氢酶催化H2O2的过程中逐步氧化金纳米
  我们设计合成了一种集体外及活体多模成像、诊断、化疗等多功能于一体的FePt-DMSA/PEG-GO诊疗探针。利用材料表面修饰的小分子荧光基团FTTC、结合FePt的超顺磁性实现对肿
  制备了聚乙烯亚胺功能化的多壁碳纳米管-纳米金修饰电极,利用纳米金催化银沉积技术,构建了一种电化学信号转换放大策略并将其应用于抗坏血酸的高灵敏检测。在纳米金的存在