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慢性高原病(CMS)是以红细胞过度增生和低氧血症为特征,主要病因是机体缺氧.低氧诱导因子(HIF)是缺氧反应的中枢,HIF-1α和HIF-2α调节下游EPO基因表达,而EPO可以自分泌/旁分泌方式刺激红系造血.本项目拟以CMS患者为研究对象,检测骨髓单个核细胞(MNCs) HIF-1α、HIF-2α、EPO及EPOR、mRNA和蛋白质水平,了解上述指标的变化及相互关系.结果显示慢性缺氧可能导致CMS患者骨髓MNCs HIF-2a表达增高，进而异常调控下游EPO的高表达，EPO以自分泌或旁分泌方式促进红细胞生成，导致CMS的发生、发展。