【摘 要】
：
本研究采用Suzuki-Miyaura缩聚反应，在甲苯/水混合体系中反应72小时，合成了以螺芴为结构单元的共轭聚合物PSFDTBT,并研究了其在聚合物太阳电池中的性质.该交替共聚物具有宽的吸收光谱、合适的能级和出色的空穴迁移率。在未使用添加剂或热处理的情况下，基于该聚合物的器件最高达到了4.6％的光电转换效率，其中开路电压为0.94V。
【机 构】
：
College of Chemistry, Beijing Normal University, Beijing 100875, China
【出 处】
：
2012年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术会议暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告
论文部分内容阅读
本研究采用Suzuki-Miyaura缩聚反应，在甲苯/水混合体系中反应72小时，合成了以螺芴为结构单元的共轭聚合物PSFDTBT,并研究了其在聚合物太阳电池中的性质.该交替共聚物具有宽的吸收光谱、合适的能级和出色的空穴迁移率。在未使用添加剂或热处理的情况下，基于该聚合物的器件最高达到了4.6％的光电转换效率，其中开路电压为0.94V。
其他文献
本文介绍了一种通过分子自组装，设计和合成新型富勒烯液晶超分子的方法及该类分子的结构表征。合成了一端为富勒烯单元，另一端为端基烷基取代的没食子酸单元，中间以柔性间隔基连接的一系列酯类刚柔分子。由于富勒烯单元与烷基链的不相容性，导致分子发生自组装形成具有纳米厚度的片状结构。在片状结构中富勒烯分子以晶体形式有序排列，而片状结构在垂直方向有序排列形成近晶相液晶。通过热分析、偏光显微镜、广角XRD、小角XR
通过向相容的嵌段聚合物PEO113-b-PVK77中加入PAA(Mw=1900),利用PAA与PEO形成的链间氢键相互作用可诱导PEO113-b-PVK77/PAA共混体系出现微相分离,改变共混体系中的PAA含量可有效调控微相分离的形貌.我们用TEM对PEO113-b-PVK77/PAA薄膜进行了表征.发现PAA含量(重量分数)为15％-25％时,薄膜中存在明显的微观相分离,但还没有形成真正的有序
利用氮氧自由基活性聚合嵌段共聚物高分子PS-b-P4VP混掺合成带有羟基的苯并恶嗪单体(Pa-OH)。透过转换傅立叶变换红外光光谱仪(FT-IR)分析P4VP上的呲啶和Pa-OH上的羟基之间的氢键作用力。经过升温交联固化之后，从穿透式电子显微镜(TEM)和小角度X光散射(SAXS)观察，因为反应导致微观相分离(reaction-induced microphase separation)机制，使得
本工作设计并合成了以十二烷基为间隔基的主侧链结合型液晶高分子，其主链液晶基元为甲壳型液晶高分子，侧链液晶基元为苯并菲盘状液晶。单体的化学结构经1H/13C NMR、高分辨质谱和元素分析等手段确认。聚合物的分子性质由1H NMR、凝胶渗透色谱和热失重分析等方法表征，液晶性质由差示扫描量热、偏光显微镜、广角X射线衍射和小角X射线散射等方法进行了研究。结果显示聚合物具有良好的热稳定性和独特的液晶相行为。
本研究将含双硫键的三联苯小分子液晶半导体配体(HTph-S)对ZnO纳米晶进行表面改性，形成HTph-S@ZnO复合纳米粒子，并用该复合纳米粒子作为电子受体，P3HT作为电子给体构建杂化太阳能电池。研究发现，经过半导体液晶配体修饰之后，ZnO/P3HT复合薄膜的微观形貌得到改善，ZnO纳米粒子和P3HT相容性提高，液晶态温度条件退火处理之后更为明显。因此，利用液晶共轭聚合物液晶态下自发组装特性，能
太赫兹(THz)通常是指频率范围在0.1～10THz内的电磁波.THz辐射源一直以来都是该领域内的关键技术.尽管近年来THz技术取得了长足进步,但还有许多问题亟待解决.例如,量子级联THz激光器需在液氮冷却下才能有效工作.CO2激光泵浦有机小分子方法系统体积巨大,转换效率很低. 使用并五苯分子制备了二极管器件,器件结构为p-Si/pentacene/LiF/Al,采用电注入方法在2.5V下室温观
核壳型量子点由于比无壳量子点具有更好的光化学稳定性、更高的量子产率等特点而成为半导体纳米晶的研究重点。液晶因其兼具液体的流动性和类似晶体的各向异性和有序性而成为一类重要的自组装功能材料，将纳米粒子的特性与液晶独特的自组织性质融为一体的液晶纳米科学正受到国际上越来越广泛研究者的关注。我们在合成CdSe/ZnS核壳量子点的基础上，通过Zn-S键强化学作用将具有E/Z转变光化学性质的偶氮苯介晶基元(AZ
本报告综述了近年来基于甲壳型液晶高分子为模型的一类新的聚合物在电致发光材料方面的潜在应用。研究表明，主链结构和侧基甲壳效应在调控甲壳型液晶高分子的形状、尺寸以及聚合物电致发光性能等方面有着重要作用。通过分子设计、结构优化，目前己可接近主链型聚合物的电致发光性能。
噻吩作为一种优异的光电活性基元，已被成功引入到波拉分子中，并形成了一系列具有液晶行为的蜂窝形自组装结构。由于炔键作为一个直线型的富电子单元，引入到噻吩体系中可以增加分子刚性核的π共轭长度及分子内不相容嵌段的对比度，从而提高分子的自组装能力。因此设计合成了含炔键单元的噻吩波拉两亲性分子，该类化合物均能形成柱相液晶，且随着烷基侧链长度的增加，分子的自组装结构由三角形蜂窝形转变为四方蜂窝形。