【摘 要】
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目的：合成葡聚糖硬脂酸嫁接物(Dex-SA)，考察嫁接物及其载阿霉素胶团(Dex-SA/DOX)的理化性质及体外抗肿瘤活性。方法：利用酯化反应合成Dex-SA，核磁共振分析、芘荧光法、动态光扫描
【出 处】
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全国生物颗粒与粉体制备、应用技术研讨会
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目的：合成葡聚糖硬脂酸嫁接物(Dex-SA)，考察嫁接物及其载阿霉素胶团(Dex-SA/DOX)的理化性质及体外抗肿瘤活性。方法：利用酯化反应合成Dex-SA，核磁共振分析、芘荧光法、动态光扫描法等考察嫁接物及其胶团的理化性质，透析法制备Dex-SA/DOX，考察载药胶团载药能力，体外控释药物能力以及体内外抗肿瘤活性研究。结果：Dex-SA能在水性介质中自聚形成胶团，随着葡聚糖分子量的改变和硬脂酸投入量的变化，所形成胶团的理化性质呈现规律性的变化，物理包裹阿霉素后的载药胶团载药能力良好，能控制释放药物至48小时，体内外抗肿瘤活性较游离阿霉素药物有了较显著的提高。结论：Dex-SA嫁接物胶团作为抗肿瘤药物载体可提高药物的疗效、降低毒副作用。
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