目的研究五味子醇甲和五味子醇乙对小胶质细胞活化的抑制作用与机制。方法采用MTT法考察五味子醇甲和五味子醇乙与LPS联合应用对N9小胶质细胞存活率的影响;采用Griess法,对五味子醇甲和五味子醇乙抑制LPS活化的N9小胶质细胞NO释放作用进行了药效学研究;DCFH-DA荧光探针检测五味子醇甲和五味子醇乙对LPS活化的N9小胶质细胞内ROS水平的影响;RT-PCR法考察五味子醇甲、五味子醇乙对LPS活化的N9小胶质细胞内IL-1β,IL-6,TNF-α,iNOS,COX-2 mRNA表达的影响。结果五味子醇甲和五味子醇乙(3～100μmol·L^-1)能显著抑制LPS激活的N9小胶质细胞NO生成,五味子醇乙对活化的小胶质细胞NO释放的抑制作用显著高于五味子醇甲。二者能显著降低LPS活化的小胶质细胞内IL-1β,IL-6,TNF-α,iNOS,COX-2 mRNA表达;五味子醇甲和五味子醇乙(3～100μmol·L^-1)显著抑制LPS活化的N9小胶质细胞内ROS水平的升高。五味子醇甲和五味子醇乙均无NO清除作用。此外,五味子醇甲、五味子醇乙(30-100μmol·L^-1)可以通过抑制小胶质细胞激活而保护大鼠皮质、海马神经元。结论五味子醇甲、五味子醇乙对LPS诱导的细胞内ROS产生的抑制作用是通过影响ROS生成相关酶类的表达或活性而实现的。