【摘 要】
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目的 探讨MK801 (NMDA型谷氨酸受体拮抗剂),CNQX(AMPA型谷氨酸受体拮抗剂)对光动力治疗法(PDT)治疗大鼠颅内C6胶质瘤模型的作用及其机制.方法 SD大鼠雄性,24只,于颅内接
【机 构】
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第三军医大学西南医院神经外科 400038
【出 处】
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中华医学会神经外科学分会第九次学术会议
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目的 探讨MK801 (NMDA型谷氨酸受体拮抗剂),CNQX(AMPA型谷氨酸受体拮抗剂)对光动力治疗法(PDT)治疗大鼠颅内C6胶质瘤模型的作用及其机制.方法 SD大鼠雄性,24只,于颅内接种C6胶质瘤后14天给予尾静脉注射血卟啉衍生物(HpD) 5mg/Kg,并随机分为3组:对照组(Con)、MK801组和CNQX组,在光动力治疗前1小时经尾静脉分别给予生理盐水、MK801和CNQX.观察动物行为学变化和生存期.MRI比较肿瘤大小.免疫组化检测NMDAR、AMPAR(GluR1和GluR2)的分布,TUNEL法检测凋亡,使用荧光探针fluo—3标记并在激光共聚焦显微镜下检测肿瘤细胞内钙的浓度变化.
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