【摘 要】
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介绍了实验室新研制的改性聚磷酸铵(APP)在阻燃聚丙烯(PP)中的应用状况.对改性APP的溶解度、微观形貌、热稳定性能等进行了表征;将改性APP与双季戊四醇(DPER)复配添加到pp中,对阻燃PP的燃烧性能、热行为进行了测试分析.结果表明:该种新型的改性APP溶解度大幅下降,团聚现象有所消失,残炭率显著提高;同时有效改善了PP阻燃性能.燃烧测试结果显示:此新型改性APP在垂直燃烧等级保持V-0级的
【机 构】
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北京理工大学材料学院,阻燃材料研究国家专业实验室,火安全材料与技术教育部工程研究中心,国家阻燃材料工程技术研究中心,北京 100081
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介绍了实验室新研制的改性聚磷酸铵(APP)在阻燃聚丙烯(PP)中的应用状况.对改性APP的溶解度、微观形貌、热稳定性能等进行了表征;将改性APP与双季戊四醇(DPER)复配添加到pp中,对阻燃PP的燃烧性能、热行为进行了测试分析.结果表明:该种新型的改性APP溶解度大幅下降,团聚现象有所消失,残炭率显著提高;同时有效改善了PP阻燃性能.燃烧测试结果显示:此新型改性APP在垂直燃烧等级保持V-0级的同时,氧指数从26.6％可提高到32.1％;热释放峰值(PHRR)从未改性的386kW/m2下降至226kW/m2,下降了41.45％.
其他文献
本文设计合成了一种新型自交联单体PEPN,并通过共聚将其引入到聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)分子结构中.使用氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)和锥形量热(Cone)对该自交联共聚酯的阻燃性能进行了研究.结果表明,共聚酯在不含传统阻燃元素(P、Si、卤素等),仅存在较低含量的自交联单体的情况下,即表现出较高的阻燃性能和抗熔滴性能.
以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,将丙烯腈(AN)接枝到聚乙烯醇(PVA)上得到聚乙烯醇接枝丙烯腈聚合物(PVA-g-PAN),将其与磷酸-尿素反应制备阻燃聚乙烯醇接枝丙烯腈聚合物(FR-PVA-g-PAN),利用傅立叶红外(FTIR)、X-射线能谱(XPS)、X-射线衍射(XRD)对其结构进行表征,并用热重分析(TGA)对其热性能进行研究.结果表明,当引发剂用量占反应物总质量的1
经过三步反应合成了两个含DOPO阻燃基的双官能度1,3-苯并噁嗪化合物3a和3b.首先,2-羟基苯甲醛分别与4,4-二氨基二苯基甲烷和4,4-二氨基二苯醚反应合成了含有亚胺基团的中间体1a和1b.第二步是9,10-2H-9-氧-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)分别与1a和1b进行亲核加成反应合成中间体2a和2b.最后中间体2a和2b分别与甲醛进行关环反应得到3a和3b.采用FIIR、NMR对
以聚磷酸铵(APP)复配季戊四醇(PER)为膨胀型阻燃剂(IFR)制备了无卤阻燃聚苯乙烯(PS)/IFR复合材料,通过极限氧指数、热失重分析、锥形量热、红外及扫描电子显微镜等研究分析了不同温度煅烧铵根离子交换4A分子筛制备的不同酸性的HA分子筛(4A-H+·500℃; 4A-L,700℃)的加入对复合材料阻燃性能、热稳定性能及复合材料残炭表面形貌的影响.结果表明,加入HA分子筛可以明显提高复合材料
采用溶胶-凝胶法制备得到新型木质素-二氧化硅杂化材料(LSH).利用红外光谱分析(FTIR)和光电子能谱分析(XPS)表征其化学组成和结构，将LSH与APP复配制得膨胀型阻燃剂体系(APP/LSH)并添加到PLA基体中,采用熔融共混法制备阻燃聚乳酸复合材料(PLA/APP/LSH).利用氧指数仪(LOI)、垂直燃烧试验仪(UL94)和锥形量热仪(CONE)等测试材料的阻燃性能,并借助于热重分析(T
自制的三个含DOPO基团的N-对甲苯基、对氟苯基和对甲氧基苯基的1,3-苯并噁嗪化合物a、b和c.a、b和c分子中含有磷和磷直接相连的饱和碳两个不对称中心,是两对对映体的混合物.采用乙酸乙酯重结晶分离得到它们各自的一对对映体a、b和c.采用140℃～160℃～170℃～180℃～190℃～200℃五个梯度温度区各固化反应2小时,FT-IR分析证明,含DOPO的1,3苯并噁嗪单体140℃以下不能自固
以9,10-二氢杂9-氧杂-10-膦酰杂菲-10-氧化物(DOPO)、甲醛和二乙醇胺为原料,分两步合成了新型反应型阻燃剂9,10-二氢-9-氧杂-1 0-[N,N-二(羟乙基)氨甲基1-10-膦酰杂菲-10-氧化物(DAM-DOPO).首先二乙醇胺与甲醛反应生成中间体3-(2-羟基乙基)-1,3-氧氮杂环戊烷.第二步中间体与DOPO在二氧六环溶剂中、于70℃、对甲基苯磺酸催化下反应,生成(DAM-
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以氧化铋(Bi2O3)为阻燃协效剂,采用聚磷酸铵(APP)和双季戊四醇(DPER)复配阻燃剂,制备了膨胀阻燃聚丙烯.燃烧及力学性能研究表明,添加0.1 wt％ Bi2O3,膨胀阻燃体系氧指数达到25.2％,拉伸强度为28.2MPa;热失重、X-射线光电子能谱及X射线衍射分析表明,Bi2O3使APP热失重速率明显降低,残余量显著提高;热分解过程中Bi2O3与APP产生的多聚磷酸反应形成了Bi-O-P
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