【摘 要】
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目的：探讨FGF23、炎症与终末期肾病(ESRD)血管钙化的关系.方法：动物分组：成年雄性SD大鼠随机分为Ctr组、CRF组和CRF+Ⅰ组.Ctr组用生理盐水灌胃连续6w,CRF组用腺嘌呤灌胃连续6w构建大鼠慢性肾功能不全的动物模型,CRF+Ⅰ组每天用腺嘌呤灌胃隔天皮下注射Casein连续6w构建大鼠炎症伴慢性肾功能不全的动物模型.检测各实验小组血清中的磷、肌酐、尿素氮、血管组织的钙沉积、FGF2
【机 构】
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泸州医学院机能实验室,四川 泸州 646000;泸州医学院肾功能保护研究室,四川 泸州 646000
【出 处】
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四川省生理科学会第十一届学术交流会议
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目的：探讨FGF23、炎症与终末期肾病(ESRD)血管钙化的关系.方法：动物分组：成年雄性SD大鼠随机分为Ctr组、CRF组和CRF+Ⅰ组.Ctr组用生理盐水灌胃连续6w,CRF组用腺嘌呤灌胃连续6w构建大鼠慢性肾功能不全的动物模型,CRF+Ⅰ组每天用腺嘌呤灌胃隔天皮下注射Casein连续6w构建大鼠炎症伴慢性肾功能不全的动物模型.检测各实验小组血清中的磷、肌酐、尿素氮、血管组织的钙沉积、FGF23 mRNA表达水平等指标.结果：Ctr组、CRF组和CRF+Ⅰ组的组织钙含量两两具有差异(P＜0.05),FGF23 mRNA在CRF+Ⅰ组的相对表达量高于CRF和Ctr组(P＜0.05),Ctr组和CRF组FGF23 mRNA的相对表达量无差异(P＞0.05).结论：炎症因素加剧了终末期肾病血管钙化；炎症刺激可引起FGF23升高.
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