【摘 要】
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目的探讨As-miR-21抑制Tb3.1人舌癌细胞系增殖能力的效果和机制。方法Oligofectamine介导转染反义寡聚核苷酸(AS-miR-21)下调Tb3.1人舌癌细胞系miR-21的表达。使用Real-time
【机 构】
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天津医科大学肿瘤医院颌面耳鼻喉肿瘤科;
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目的探讨As-miR-21抑制Tb3.1人舌癌细胞系增殖能力的效果和机制。方法Oligofectamine介导转染反义寡聚核苷酸(AS-miR-21)下调Tb3.1人舌癌细胞系miR-21的表达。使用Real-time PCR鉴定转染后Tb3.1细胞miR-21表达水平下调;MTT法检测Tb3.1细胞生长抑制效果;流式细胞术检测转染后Tb3.1凋亡改变;Western blot检测转染后Tb3.1细胞Ki67、Bcl-2和PTEN蛋白表达。结果Real-time PCR显示AS-miR-21转染后miR-21表达水平显著下调;AS-miR-21组肿瘤细胞生长速度低于其他各组(F=27.019,P=0.000);细胞凋亡比例显著升高(F=23341.25,P=0.000);Ki67(F=9.770,P=0.013)和Bcl-2(F=84.771,P=0.000)蛋白表达下调,PTEN(F=15.561,P=0.004)蛋白表达上调。结论AS-miR-21抑制Tb3.1人舌癌细胞系增殖结果肯定,miR-21可以作为人舌癌基因治疗的新靶点。
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