【摘 要】
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目的 分析大鼠UC急性期模型MRI表现,以期为进一步探讨人类UC的MRI特征提供有价值的信息. 方法 使用24只雄性SD大鼠造模,造模前进行MRI扫描作为正常对照,然后自由饮用8％DSS溶液,从第三日起进行DAI评分至第7日,造模成功后再次进行MRI扫描.扫描序列包括：常规T1WI和T2WI检查；DWI检查：采用单次激发SE-EPI序列,取b=1000s/mm2 .测量及分析的指标包括：常规MRI
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 分析大鼠UC急性期模型MRI表现,以期为进一步探讨人类UC的MRI特征提供有价值的信息. 方法 使用24只雄性SD大鼠造模,造模前进行MRI扫描作为正常对照,然后自由饮用8％DSS溶液,从第三日起进行DAI评分至第7日,造模成功后再次进行MRI扫描.扫描序列包括：常规T1WI和T2WI检查；DWI检查：采用单次激发SE-EPI序列,取b=1000s/mm2 .测量及分析的指标包括：常规MRI：观察肠管的形态及信号特点,于轴位T2WI测量肠壁厚度、T2信号强度及同层面肌肉信号强度.计算肠壁-肌肉信号强度比SIR；DWI：测量肠壁的ADC值. MRI检查完毕后获取实验大鼠结直肠标本并切片行常规HE染色. 结果 1.造模前大鼠肠腔内呈低信号；造模后16只大鼠肠腔内可见短T1长T2信号,提示肠腔内内积血.造模前肠壁厚度(0.47±0.08)mm,造模后肠壁厚度(1.58±0.33)mm,造模后肠壁厚度明显大于造模前,差异有统计学意义(t=-17.176,P<0.001).2.造模前与造模后肠壁T2信号均高于肌肉,造模前肠壁/肌肉信号比为(1.59±0.35),造模后肠壁/肌肉信号比(3.55±0.60),造模前T2WI肠壁/肌肉信号比与造模后肠壁/肌肉信号比差异有统计学意义(t=-8.504,p<0.001),造模后肠壁的T2WI信号明显高于造模前的正常肠壁.3.造模后肠壁的T2WI信号明显高于造模前的正常肠壁,在b值为1000s/mm2条件下,造模后肠壁ADC值低于造模前,且两者间差异有统计学意义(t=14.915,P<0.001). 结论 本实验证明能够应用3.0T MRI对大鼠肠道进行扫描,8％的DSS能够成功诱导大鼠UC急性期模型.造模前后大鼠的肠壁厚度、T2信号、ADC值均存在差异.
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