【摘 要】
：
钛酸丁酯和乙酐在低于100℃非水状态下生成非晶钛氧聚合物,经焙烧得到纳米二氧化钛晶体.差热分析表明,空气气氛中,表面吸附物和键合有机基团在314～389℃之间发生氧化和分解而除去,389～405℃之间无定形粉体转化为锐钛矿型晶体;热重分析中,表面物理吸附物失重10.60℅,键合有机基团失重46.55℅.该报道制备的纳米二氧化钛为球形粒子,粒径为10～30nm,用苯胺的光催化降解评价了非水过程制备的
【出 处】
：
第四届中国功能材料及其应用学术会议
论文部分内容阅读
钛酸丁酯和乙酐在低于100℃非水状态下生成非晶钛氧聚合物,经焙烧得到纳米二氧化钛晶体.差热分析表明,空气气氛中,表面吸附物和键合有机基团在314～389℃之间发生氧化和分解而除去,389～405℃之间无定形粉体转化为锐钛矿型晶体;热重分析中,表面物理吸附物失重10.60℅,键合有机基团失重46.55℅.该报道制备的纳米二氧化钛为球形粒子,粒径为10～30nm,用苯胺的光催化降解评价了非水过程制备的纳米晶体二氧化钛的光催化活性.
其他文献
对银包套的BiPbSrCaCuO（Ag-Bi2223）带材在不同加电流速度dl/dt的临界电流Ic的系统直流测量表明，其Ic随dl／dt的增加而线性减少，且判据和样品工艺无关。因此，作超导材料Ic性能的比较时需要在相同的判据和加电流速度下才有意义。我们还对相关问题进行了讨论。
本文综述了纳米级TiO粉晶的制备方法,并对其应用研究进行了阐述,提出了新的研究发展方向.
文中着重对银纳米晶块体材料进行了静态和动态力学性能的试验研究,该大尺寸的银纳米晶体材料是由惰性气体冷凝和真空原位温压法制备,其相对密度为96℅,平均晶粒度为50nm,具有界面清洁、空隙数量小的特点.试验结果表明:动态压缩屈服极限高达静态的1.5倍,具有明显的率硬化效应;动态下弹性模量也比静态高,分析认为:对该纳米材料的宏观弹性性能可用粘弹性描述.
本文采用碳酸盐沉淀法制备纳米级稀土氧化物,并以纳米级稀土氧化物为原料制备细颗粒YO:Eu红色荧光粉.测试表明细颗粒YO:Eu为亚球形,其亮度稍优于市售产品,并表现出易均匀混合,涂覆性能好及降低成本等优点.
本文研究了熔体快淬稀土永磁材料(NdDy)FeB(x=0.0,0.1,0.2,0.3,0.4)的微结构演变及磁性能变化.初始的非晶条带样品经优化热处理均可得到性能优良的变换耦合磁体.由Dy部分取代Nd,可造成永磁相晶体温度升高,升高幅度为1.26K/at℅Dy;内禀矫顽力H线性增加(1.585KA/m/at℅Dy);同时,由于重稀土元素Dy促进Fe-Fe反铁磁耦合,导致饱和磁化强度σ线性减小(0.
用溶胶凝胶法制备了纳米TiO和铁掺杂的纳米TiO,对产物在不同温度下进行热处理.结合热重、X射线衍射、透射电镜和光吸收测试等测试手段,对其结构、物相和光吸收性质进行了深入的研究.结果表明,用本方法得到的纯的锐钛矿型的纳米TiO具有良好的热稳定性,在光吸收中表现出明显的量子尺寸效应.同时发现,Fe(Ⅲ)的掺杂使得光吸收边发生红移,并促进了氧化钛从锐钛矿到金红石的相变.讨论了其可能的机理.
采用紫外光辅照还原法新技术制备了Pd-TiO纳米复合粒子.利用紫外光还原含有TiO胶体悬浮液的Pd-Cl溶液,形成核-壳式结构的Pd-TiO纳米复合粒子.对不含有TiO胶体的PdCl溶液和含有TiO胶体的PdCl溶液进行一定时间光还原后的样品及纯的TiO胶体悬浮液进行紫外可见吸收光谱分析得出核-壳式结构的Pd-TiO纳米复合粒子的形成使Pd和TiO之间发生了相互作用,Pd-TiO纳米复合粒子中金属
本文利用机械化学法合成了钠钨青铜NaWO纳米晶材料,利用X射线衍射法分析经过不同球磨时间样品相成分的变化.电性质测量表明样品的电阻率随着温度降低而升高,呈绝缘体特征,这可能归结为样品中存在有许多裂隙.
本研究采用高效催化剂和促进剂协同作用下的化学气相沉积(CVD)工艺,有效地制备由碳纳米线旋卷而成的螺线圈.其生长速率很快,产物具有二重螺旋线圈的微观形态,具有低电阻率和力学弹性.在微敏感器件、微电极、能量变换元件和生物材料等领域具有广泛的应用前景.
利用常压液相反应在100℃以下合成一系列BaSrZrTiO纳米介电材料.探索了在液相反应中获得纳米粉体的制陶工艺.由实验结果得知,成瓷温度为1200℃,比一般固相法或草酸法产品降低100～200℃.