冠心病不稳定性心绞痛血瘀证与IL6基因启动子区甲基化相关性研究

来源 :2016中华中医药学会心血管病分会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:whp_cac
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目的:研究冠心病不稳定性心绞痛(unstableangina,UA)患者外周血细胞中IL6基因启动子区甲基化状态与中医血瘀证的关系,探讨IL6基因甲基化与UA血瘀证发生发展的关系. 方法:选取6例2015年2-5月中国中医科学院广安门医院心血管科住院或门诊UA血瘀证患者作为试验组,另选取6例中国中医科学院广安门医院心内科住院或门诊UA非血瘀证患者作为对照组,采用重亚硫酸盐处理检测两组IL6基因启动子区甲基化状态并进行组间比较,分析血瘀证与基因启动子区甲基化相关性. 结果:IL6基因转录起始位点前-1118bp至-826bp序列中7个位点CpG位点甲基化程度血瘀证组存在高于非血瘀证组的趋势,但差异尚无统计学意义.而IL6基因转录起始位点前-1471bp至-1184bp序列4个CpG位点甲基化程度血瘀证组与非血瘀证组之间的差异尚不明显. 结论:UA血瘀证患者IL6基因启动子甲基化水平存在高于非血瘀证组的趋势,一定程度反应了UA血瘀证本质.
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除了阵发性室上性心动过速,特发性室速,特发性房颤,房扑可以用射频消融术治疗,特发性室速,室颤用ICD预防外,绝大部分心律失常还是要通过药物治疗才能控制。从CAST试验中我们知道很多抗心律失常西药虽然减少了早搏发生的次数,但是存在负性肌力作用,致心律失常作用,反而造成患者病情加重,所以西药抗心律失常的路是越走越窄,仅有β-受体阻滞和胺碘酮这样作用于多通道,多部位,能降低心脏耗氧量,扩张冠脉的抗心律失
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