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<正> 03-I-001膜透性cADPR类似物的合成及其钙诱导活性的评价古险峰,黄力军,杨振军,张亮仁,张礼和,S.Kunerth,A.H.Guse 北京大学药学院,北京100083,
[email protected] Hospital Hamburg-Eppendorf,Center of Experimental Medicine,Hamburg,Germany N1-[(5”-O-磷酰-乙氧基)-甲基]-5’-O-磷酰基-肌苷-5’,5”-环焦磷酸酯(cIDPRE)(2)是由N1-[(5"-乙酰-O-乙氧基)一甲基]-2’,3’-0-异亚丙基肌苷经过7步反应合成。在人的完整的膜透性Jurkat T-淋巴细胞中,cIDPRE不仅能够透过细胞膜诱导细胞内cADPR(1)敏感的Ca2+库释放,而且能够通过钙诱导钙内流的机制引起钙离子释放。定量分析表明cIDPRE诱导钙离子释放的活性要略低于cADPR,激光共聚焦显微镜对单细胞的考察结果显示,cIDPRE引起钙信号从细胞边缘局部的小区域逐步蔓延到整个细胞。实验结果表明,cIDPRE是新颖的膜透性的cADPR类似物,可作为研究完整细胞中cADPR介导的钙信号通道的重要工具。
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