【摘 要】
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目的：建立高效液相色谱同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为SHISEIDO CAPCELL Pak NH2(250×4.6mm，5 μm)；流动相为乙腈-异丙醇-3％磷酸溶液(80：5：15)；流速0.7mL·min-1；柱温30℃；紫外检测波长210nm。结果：苦参碱进样量在0.009936μg～0.2981μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(γ=0.9
【机 构】
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北京中医药大学中药学院 北京 100102 北京市药品检验所 北京 100035
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目的：建立高效液相色谱同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为SHISEIDO CAPCELL Pak NH2(250×4.6mm，5 μm)；流动相为乙腈-异丙醇-3％磷酸溶液(80：5：15)；流速0.7mL·min-1；柱温30℃；紫外检测波长210nm。结果：苦参碱进样量在0.009936μg～0.2981μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(γ=0.99999)，平均回收率均在98.44％，RSD为1.18％(n=6)，氧化苦参碱进样量在0.07608μg～1.902μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(γ=0.99999)，平均回收率均为98.44％，RSD为2.57％(n=6)。结论：该方法准确、灵敏度高、重现性好，可作为山豆根药材质量控制的含量测定方法。
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