【摘 要】
：
目的：探讨26G注射针穿刺放液在孔源性视网膜脱离手术中的应用.方法：医院入院孔源性视网膜脱离PVRC级以下行巩膜扣带手术,126例,126眼,分为A组(对照组)B组(实验组)各63眼.A组采用传统外路经巩膜切开释放视网膜下液的方法,B组采用直接26G注射针穿刺释放视网膜下液的方法.经过对临床疗效的分析,比较两组视网膜下液释放的时间、术后视网膜复位率、术中术后并发症.结果：术后复位率:A组58眼，B
【机 构】
：
河北省眼科医院 河北省眼科学重点实验室
【出 处】
：
世界中医药学会联合会眼科专业委员会第五届学术年会、中国中西医结合学会眼科专业委员会第十三届学术年会、中华中医药学会眼科分
论文部分内容阅读
目的：探讨26G注射针穿刺放液在孔源性视网膜脱离手术中的应用.
方法：医院入院孔源性视网膜脱离PVRC级以下行巩膜扣带手术,126例,126眼,分为A组(对照组)B组(实验组)各63眼.A组采用传统外路经巩膜切开释放视网膜下液的方法,B组采用直接26G注射针穿刺释放视网膜下液的方法.经过对临床疗效的分析,比较两组视网膜下液释放的时间、术后视网膜复位率、术中术后并发症.
结果：术后复位率:A组58眼，B组61，二者间差异无统计学意义。并发症视网膜嵌塞A组3眼，B组0眼;视网膜穿孔A组4眼，B组2眼;玻璃体坎顿:A组8眼，B组2眼;视网膜穿孔+视网膜嵌塞:A组3眼，B组0眼;脉络膜视网膜下出血:A组5眼，B组2眼;视网膜脱离复发:A组8眼，B组3眼:玻璃体积血:A组3眼，B组1眼;PVR加重:A组5眼，B组2眼。眼压增高:A组7眼，B组10眼。
结论：26G注射针穿刺放液在孔源性视网膜脱离手术中具有简单方便、安全、快捷省时等优点，有效的减少术后并发症的发生。
其他文献
探讨3个原发致病基因突变导致的Leber遗传性视神经病变患者的中医辨证规律.回顾分析2001年12月至2013年12月在河北省眼科医院(原邢台市眼科医院)就诊具有ND4G11778A、ND6 T14484C、ND1G3460A线粒体DNA突变阳性的219例Leber遗传性视神经病变先症者的中医辨证分型,分析各证型与3个原发基因突变的联系,总结Leber遗传性视神经病变的中医辨证规律.结果表明，具有
目的：探讨眼底血管样条纹(AS)患者在脉络膜吲哚青绿造影中的图象特征及临床意义.方法：回顾性分析2008年1月至2012年12月期间临床确诊的29例58眼AS患者的临床资料.采用德国海德堡共焦激光视网膜扫描(HRA2)对所有患者进行眼底荧光血管造影(FFA)及吲哚青绿血管造影(ICGA)同步检查,并对比观察、分析其图象特征.结果：29眼黄斑区有典型黄斑区新生血管(CNV)者，ICGA早期26眼病灶
目的：利用共焦显微镜观察青光眼患者角膜内皮细胞密度及形态学变化,探讨损伤角膜内皮细胞原因,采取必要措施进行保护.方法：不同类型青光眼患者97人143只眼,与患者年龄相匹配的正常人20人40只眼.采用共焦显微镜观察、测量角膜内皮细胞密度和细胞面积、细胞变异系数等各项指标,分析比较不同类型青光眼各组角膜内皮细胞各项测量指标的差异.结果：年龄相匹配正常人组角膜内皮细胞密度2893.88±255.026/
建立基于Smad3的抗滤过道瘢痕化药物高通量筛选体系,为青光眼滤过道瘢痕化防治药物的研究提供一个理想的技术平台.并利用所建立筛选体系对青光安颗粒剂小规模中药组分库进行阳性组分筛选,检验所建立筛选体系的实用性,初步考察青光安颗粒剂阳性中药组分的分布.最终成功构建了以Smad3顺式作用元件4×COL1A2基序为增强子、以SV40为启动子，以ZsGreenl-DR为报告基因的真核表达载体p4COL1A2
目的：评价无囊膜支撑的儿童无晶状体眼行人工晶状体经睫状沟缝线固定术的有效性及安全性.方法：回顾分析2005年至2014年在邢台市眼科医院眼外伤科行人工晶状体经睫状沟缝线固定术48眼(男28眼,女20眼,年龄4～14岁)的术后并发症、术后视力及术后屈光状态.结果术后并发症(出血1眼,2.1％,低眼压2眼,4.2％),经保守治疗后均恢复,没有出现明显的人工晶状体倾斜和偏心以及人工晶状体襻缝线脱落,术后
目的：探讨在晶状体不全脱位囊袋张力环植入术中应用后囊膜处理技术的可能性及必要性。方法：回顾性分析了一样2011年10月-2013年12月晶状体不全脱位囊袋张力环植入85例103眼.患者年龄23岁-72岁,平均56月.均在局麻下行PHACO+IOL植入+囊袋张力环植入,均植入AMO公司SensarAR40e三片式人工晶状体.A组50例62眼行PCCC,B组35例41眼未行PCCC.观察术后视力及术后
用Pentacam三维眼前节分析系统测量球面和非球面人工晶状体(IOL)在囊袋内稳定性和后囊膜的透明性.选择年龄相关性白内障患者90例(120眼),行超声乳化白内障吸除术,随机植入非球面IOL Tecnis ZA9003(30只眼)、Acrysoft IQ(30只眼)以及Akreos AO(30只眼);球面IOL AR40e (30只眼).用Pentacam三维眼前节分析系统测量四组术后1周、1月
目的：探讨睫状体分离患者,氪离子激光光凝治疗失败原因分析.方法：回顾性分析医院2007年6月至2013年12月睫状体分离患者行睫状体光凝治疗病例49例(49眼).药物治疗1周无效,行睫状体光凝治疗,仍未复位者9例行睫状体复位术.结果：自2007年6月至2013年12月睫状体分离患者行睫状体光凝治疗病例49例(49眼).治疗失败的病例9例(18.37％),其中睫状体脱离范围较大(100°--180°
目的：观察对比青光眼Ahmed引流阀植入术和半导体二极管激光经巩膜睫状体光凝术(TSCPC)治疗外伤性青光眼的临床疗效.方法：对2012年1月至2014年1月就诊于医院的外伤性青光眼患者60例(60眼),进行回顾性观察和分析,根据患者的手术方式分为两组:A组:青光眼Ahmed引流阀植入组(28例,28眼)和B组:TSCPC组(32例,32眼).比较术后两组患者的治疗有效率、眼压及相关并发症.结果：
目的：观察清热明目颗粒对Vogt-小柳-原田综合征复发状况的影响.方法：将93例(186眼)患者分为治疗组和对照组.治疗组63例(126眼),采用大剂量糖皮质激素冲击疗法治疗Vogt-小柳-原田综合征的同时口服清热明目颗粒.对照组30例(60眼),接受糖皮质激素治疗.部分患者进行了平均2年的随访观察(随访方式:门诊、信访、电话、 电子邮件、网上随访).结果：清热明目颗粒联合糖皮质激素组复发率为22