【摘 要】
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目的：探讨细辛脑注射剂致不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理用药提供参考.方法：对2010年1月～2012年12月间有关细辛脑注射剂的50例ADR报告进行归类分析.结果：用药患者以儿童居多,平均年龄18.56岁;在静脉点滴过程中发生ADR的占总例数的68.00％;发生严重不良反应的占12.00％;单独用药发生ADR的报告占80.00％;既往药物过敏史不详的占72.00％;家族药物过敏史不详的占
【机 构】
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黑龙江省哈尔滨市药品不良反应监测中心,哈尔滨150016
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目的：探讨细辛脑注射剂致不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理用药提供参考.方法：对2010年1月～2012年12月间有关细辛脑注射剂的50例ADR报告进行归类分析.结果：用药患者以儿童居多,平均年龄18.56岁;在静脉点滴过程中发生ADR的占总例数的68.00％;发生严重不良反应的占12.00％;单独用药发生ADR的报告占80.00％;既往药物过敏史不详的占72.00％;家族药物过敏史不详的占74.00％.结论：细辛脑注射剂所致的临床ADR应引起高度重视,提高临床合理用药水平,严密监测用药过程,预防严重不良反应发生.
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目的：探讨早期联合检测血小板膜糖蛋白表达水平及血小板参数对脓毒血症患者的临床意义.方法：选取2014年1月-2014年12月我院收治的40例脓毒症患者,根据APACHE Ⅱ评分分为1组(APACHEⅡ评分＜10分)、2组(APACHEⅡ评分10-19分)和3组(APACHEⅡ评分＞20分),所有患者均在确诊24h内采用全自动血细胞仪检测血小板参数PLT、P-LCR、MPV、PDW；采用流式细胞仪检
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重点监测是指进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况,研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等,开展的药品安全性监测活动.药品重点监测是药品不良反应监测工作的组成部分,一般是采用流行病学研究方法对其关注的药品,在特定的医疗机构实施的一种监测手段.重点监测是国家主动开展的监测工作,目标明确,手段科学,数据资料完整,在一定程度上弥补了自愿报告系统的不足,其监测结果可信,能对所关注的药品进行初步的安
随着药品不良反应监测工作的进一步深化，药物警戒的意识将越来越强，对新的、严重报告的正确评价，对疑似群体事件的信号作出正确的判断和反应，将是监测工作的核心技术环节，也是监测中的重中之重。根据新出台的《药品不良反应报告和监测管理办法》以及我区《药品不良反应报告和监测管理实施细则》要求，特别明确了各级监管部门、药品不良反应监测中心、医疗机构、药品生产企业和经营企业对于严重药品不良反应或药品群体性事件调查
药品不良反应监测工作是对药品的有害性进行安全性防范的一系列措施,开展并规范药品不良反应监测工作有助于及时了解药品不良反应情况,便于采取相应的预防和管理措施,防止药品不良反应在更大范围内的危害.由于医院是药品的使用单位,是发现药品不良反应的主要场所,在药品不良反应监测工作过程中发挥着极为重要的作用.多年以来,曹庄镇中心卫生院药品不良反应监测工作,在县食品药品监管局和县卫生局的正确领导和帮助支持下,不
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