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<正>目的:大量研究证明,PKCε的激活与迁移在IPC介导的心肌保护作用中至关重要。我们的前期工作已证实14-3-3η蛋白是大鼠抗急性心肌损伤的内源性保护蛋白;本研究旨在证实在IPC过程中,PKCεS368自磷酸化后与14-3-3η同源二聚体交互作用形成复合体并磷酸化14-
PKCε的心肌保护作用依赖于14-3-3η的分子向导效应
【摘 要】
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<正>目的:大量研究证明,PKCε的激活与迁移在IPC介导的心肌保护作用中至关重要。我们的前期工作已证实14-3-3η蛋白是大鼠抗急性心肌损伤的内源性保护蛋白;本研究旨在证实在I
【机 构】
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南昌大学药学院药理学与分子治疗学教研室;
【发表日期】
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2012年期
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