【摘 要】
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目的:研究人参皂苷Rg1对脂多糖(LPS)刺激的小鼠巨噬细胞株RAW264.7表达Toll样受体3(TLR3),Toll样受体4(TLR4)及其下游信号转导通路髓样分化蛋白(MyD88),肿瘤坏死因子受体相关
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目的:研究人参皂苷Rg1对脂多糖(LPS)刺激的小鼠巨噬细胞株RAW264.7表达Toll样受体3(TLR3),Toll样受体4(TLR4)及其下游信号转导通路髓样分化蛋白(MyD88),肿瘤坏死因子受体相关因子-6(TRAF-6),To1l样受体相关分子(TRAM)和Toll样受体相关的干扰素活化子(TRIF) mRNA的影响.
方法:用LPS(5 μg·mL-1)刺激RAW264.7细胞株,同时给予人参皂苷Rg1(1,2,4,8,16 μg·mL-1)进行干预,ELISA法测定细胞培养上清液中炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素-β(IFN-β)的含量.Bliss法计算人参皂苷Rg1抑制TNF-α的IC50,然后再以IC50(5.8 μg·mL-1)做为药物剂量进行干预,荧光定量PCR方法测定TLR3,TLR4和下游通路相关指标mRNA的表达,分析评价人参皂苷抗炎作用的作用机制.
结果:人参皂苷Rg1对LPS刺激的TLR4及其下游通路的MyD88和TRAF-6有抑制作用,对TRAM、 TRIF mRNA的病理性高表达无明显影响;人参皂苷Rg1还能促进细胞TLR3mRNA的高表达.
结论:人参皂苷Rg1抗炎药效学作用可能与抑制TLR4,MyD88,TRAF-6等细胞因子的表达有关.同时,人参皂苷Rg1还可加强TLR3介导的先天性免疫功能,其抗炎作用可能通过是TLRs的MyD88依赖的信号通路及增强先天性免疫而达到抗炎的药效学作用.
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