【摘 要】
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以绿色产色链霉菌(Streptomyces viridoehrongenes2-21)为原始出发菌株,依次进行常压等离子(ARTP)和两次137Csγ诱变,从中筛选出高产阿维拉霉素的突变株作为基因组重排的出发菌株,以350mg/L利福平为筛选剂,经过四轮原生质体递归融合,筛选得到一株遗传稳定的高产阿维拉霉素突变菌株H4-15,并对其进行了10L发酵罐的扩大化培养.最终筛选得到高产、稳定的阿维拉霉素
【机 构】
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浙江皇冠科技有限公司,杭州 310012 浙江师范大学,金华321004
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以绿色产色链霉菌(Streptomyces viridoehrongenes2-21)为原始出发菌株,依次进行常压等离子(ARTP)和两次137Csγ诱变,从中筛选出高产阿维拉霉素的突变株作为基因组重排的出发菌株,以350mg/L利福平为筛选剂,经过四轮原生质体递归融合,筛选得到一株遗传稳定的高产阿维拉霉素突变菌株H4-15,并对其进行了10L发酵罐的扩大化培养.最终筛选得到高产、稳定的阿维拉霉素的融合菌株H4-15,发酵结束,阿维拉霉素的产量达到了2356.44mg/L,是原始出发菌株的3.14倍.结合传统诱变和基因组重排技术,并以利福平为筛选剂,可显著提高阿维拉霉素的产量.
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