【摘 要】
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苯并噻唑及其衍生物在有机合成化学和药物化学中是一类重要的化合物,被广泛应用于医药,农药及光电材料领域[1].由于其在众多领域有着广泛的应用,其合成方法一直以来受到合成
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.21572123);中央高校基本科研专项资金(GK201601003)资助项目
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苯并噻唑及其衍生物在有机合成化学和药物化学中是一类重要的化合物,被广泛应用于医药,农药及光电材料领域[1].由于其在众多领域有着广泛的应用,其合成方法一直以来受到合成研究者的关注.传统合成2-苯基苯并噻唑的方法有过渡金属催化环化邻氨基苯硫酚或者苯并噻唑与醛等化合物反应或者氧化硫代苯甲酰胺类物质来合成[2];该方法存在原料不易得,使用金属催化剂及氧化剂过量等问题.近年来一些课题组发展了邻氯硝基苯与苄胺,甲基吡啶,苯乙酸在硫粉催化下无溶剂绿色合成2-苯基苯并噻唑的方法取得了良好的收率[3].在此基础上,我们发展了一种以邻氯硝基苯与苄卤反应,通过在硫粉参与下还原环化反应方便快捷构建苯并噻唑衍生物的方法.该方法在无溶剂条件下一锅法构建C-S及C-N键合成2-苯基苯并噻唑,产率适中,原料易得,无过渡金属参与,操作简便,具有绿色化学的特点.
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