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本研究拟探讨β-catenin通路抑制剂FH535能否通过抑制胰腺癌新生血管形成发挥抗胰腺癌作用.结果表明FH535显著抑制裸鼠胰腺癌移植瘤的生长。免疫组化显示，FH535处理组MVD水平、β-calenin表达、Ki-67表达均低于对照组。体外实验中，FH535显著抑制HUVEC形成管状结构。mRNA芯片、蛋白芯片证实，FH535能够抑制促血管生成基因ANGPT2,VEGFA和uPAR的表达。液相芯片证实，FH535处理后，细胞培养液中促血管生成的细胞因子IL-6,IL-8,TNFα、VEGF水平下调。