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在不改变氨基酸序列的前提下,对Cys C 的编码基因进行大肠杆菌同义密码子偏好性优化后,人工合成其序列,PCR 扩增Cys C 基因,其产物连接到pMD18-T 质粒,酶切并回收目的片段后克隆到表达载体pET-32a,然后将重组质粒pET-32a-CysC 转化大肠杆菌ER2566,大量表达后利用Westen Blotting 及ELISA 进行重组蛋白的活性及抗原性鉴定。