一步法合成有序介孔磷酸锆固体酸催化剂

来源 :第十九届全国稀土催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yangyofoo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文采用溶剂挥发诱导自组装(EISA)的方法,以嵌段共聚物(F127)作为模板剂,氧氯化锆和磷酸锆为原料制备了一系列不同磷锆比例的介孔磷酸锆材料(磷锆摩尔比例0.25-1之间可调),通过SXRD,TEM和N2等温吸脱附曲线对其进行表征,证明所合成的介孔磷酸锆材料为有序的介孔孔道结构。通过对比不同锆磷比例的介孔磷酸锆的理化性质,发现磷的引入对材料的理化性质有很大的影响,材料的比表面积、孔径、孔容随着磷含量的增加而逐渐增大,当磷锆比例为0.75时达到最大,从0.75到1变化不大。通过对材料进行FT-IR,UV visa XPS表征发现随着磷含量的逐渐增加,材料中主要以Zr-O-P键形式存在,推测正是由于Zr-O-P的存在使得材料在锻烧过程中在一定程度上阻止了材料的晶相转变,从而使得材料的理化性质以及热稳定性都得到了较大的改善。
其他文献
  植物不同于动物,不能自主移动,因而其原产地生存环境相对固定,原产地的植物会在相对固定的时间遭受相对固定昆虫的取食.由于植物对同种昆虫取食的响应过程为植物对相同外
简要介绍了悬浮聚合法、沉淀聚合法、乳液聚合法等传统的磁性分子印迹复合微球制备技术,重点讨论了磁性分子印迹聚合物的固相萃取工艺,以及在环境分析方面的应用,并提出了存
以诺氟沙星(NOR)作模板分子,甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酸(AA)作功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用乳液聚合法合成分子印迹聚合物微球(MIP)并考察了MIP的分子识
  A new sensitive and selective method based on dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) coupled with spectrophotometric determination for analysis of
会议
本文以硝酸锆和稀土硝酸盐为原料,选用共沉淀法制备了一系列含La,Y,Pr,Sm的稀土烧绿石化合物做为载体,采用浸渍法将一定量Ni负载到载体上,800℃空气氛中焙烧4h。催化剂表示为Ni-
为了减少钒对降硫催化剂中裂化活性组元的破坏作用,分别将镧和铈与钒复合,XRD和差热结果表明,镧和铈分别与钒形成了高熔点的LaVO4、CeVO4.镧和铈与钒复合后的TPR结果表明,稀
通过原位水热合成法和超声浸渍法,稀土金属La被引入至微孔分子筛TS-1的骨架结构中.比较两种合成方法发现:原位水热合成法在引入La的同时抑制了Ti进入分子筛骨架,因此TS-1对丁
  Pd@CeO2 catalyst was facilely synthesized by a seed-mediated hydrothermal method,which exhibiting higher CO oxidation activity than the conventionally impre
将金属有机骨架材料(MIL-101)作为分子容器及铬盐前驱体,以异丙醇铝(Al(i-C9H21O3)为铝盐前驱体一步法制备了介孔铬铝氧化物催化剂,初步考察了该催化剂对异丁烷脱氢反应性能
通过氨水反滴加共沉淀法制备了Ce0.67Ti0.33O2固溶体,并采用传统湿浸渍法来负载CuO得到不同CuO含量的CuO/Ce0.67Ti0.33O2催化剂.运用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR)等