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Eantioselective Synthesis of Bicyclic δ-Lactones via N-Heterocyclic Carbene Catalysis
【机 构】
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Beijing National Laboratory for Molecular Sciences,CAS Key Laboratory of Molecular Recognition and F
【出 处】
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中国化学会第九届全国有机化学学术会议
【发表日期】
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2015年期
其他文献
喹唑啉酮类化合物因其含氮杂环结构具有广泛的药物价值[1]。鉴于这类化合物的重要性，其合成方法引起了国内外的广泛关注[2]。本文采用纳米CuO(粒径40 纳米)作为绿色高效的
Base-Mediated Decomposition of Amide-Substituted Furfuryl Tosylhydrazones:Synthesis and Cytotoxic Ac
会议
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