【摘 要】
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目的 探讨1,25(OH)2VD3干预mTOR信号通路介导的胰岛β细胞糖毒性凋亡作用及其机制.方法 体外培养胰岛β细胞INS-1,随机化分为:①正常葡萄糖浓度组(NG)②正常葡萄糖浓度+1,25(OH)2VD3组(NG+VD3)③高葡萄糖浓度组(HG)④高葡萄糖浓度+1,25(OH)2VD3组(HG+ VD3)⑤高葡萄糖浓度+雷帕霉素组(HG+Rap)结果 ①电镜下HG组与NG组及NG+VD3组比
【出 处】
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中华医学会第五届糖尿病及性腺疾病学术会议
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目的 探讨1,25(OH)2VD3干预mTOR信号通路介导的胰岛β细胞糖毒性凋亡作用及其机制.方法 体外培养胰岛β细胞INS-1,随机化分为:①正常葡萄糖浓度组(NG)②正常葡萄糖浓度+1,25(OH)2VD3组(NG+VD3)③高葡萄糖浓度组(HG)④高葡萄糖浓度+1,25(OH)2VD3组(HG+ VD3)⑤高葡萄糖浓度+雷帕霉素组(HG+Rap)结果 ①电镜下HG组与NG组及NG+VD3组比较,细胞体积缩小,出现凋亡小体.1,25(OH)2VD3和雷帕霉素干预后发现凋亡细胞明显减少(P＜0.05).②Annexin V-FITC检测发现HG组与NG组比较凋亡率增高(P＜0.05);而HG+VD3组和HG+Rap组凋亡率与HG组比较明显降低(P＜0.05).③HG组在24h和36h时Bcl-2蛋白表达均较NG组和NG+VD3组降低(P＜0.01),但Bcl-2磷酸化蛋白表达在24h、36h及48h与NG组及NG+VD3组比较明显增高(P＜0.01).④HG组在24h和36h时Cleaved-Caspase 3蛋白表达均较NG组和NG+VD3组明显增加(P＜0.01),在48h时Cleaved-Caspase 3蛋白表达与NG组及NG+VD3组比较无明显差异(P＞0.05).HG+VD3组和HG+Rap组在上述三个时间点Cleaved-Caspase 3蛋白表达与NG组及NG+VD3组比较均无明显差异(P＞0.05).
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目的 糖尿病皮肤溃疡经久不愈,是糖尿病严重并发症之一,亦是导致糖尿病截肢最主要的因素,亟待临床解决.核因子-E2-相关因子2(Nrf2)是一种至关重要的抗氧化应激调节因子,新近研究提示Nrf2还参与细胞增殖、凋亡及分化等.本研究旨在揭示Nrf2信号通路在糖尿病创口愈合中的重要地位,阐明激活Nrf2通路促进糖尿病创口愈合的作用及其机制.方法 收集12例糖尿病足患者溃疡周围1cm皮肤组织标本及11例非
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