目的:将天然药物连翘和甘草层层分离,并随之进行多次抗中度耐万古霉素金葡菌(VISA)的活性筛选。最终得到具有抗菌生物活性的单体化合物。方法:将连翘和甘草通过萃取的方法按极性大小分为石油醚(PE)、氯仿(CF)、乙酸乙酯(EA)、正丁醇(BA)和水(WT)共计五层提取物,接着在96孔板上进行抗VISA活性分析。继续将具有活性的乙酸乙酯(EA)萃取提取物通过高效液相色谱仪分离后测定抑菌活性。经过多次分离和活性筛选后,得到单体化合物并通过核磁共振色谱(NMR)和质谱(MS)分析确定结构。参照美国临床标准协会(CLSI)的标准,用微量肉汤稀释法测定单体化合物最小抑菌浓度(MIC)。结果:数据显示连翘中分离得到的氢醌和甘草中获得的6,8-二异戊烯金雀异黄素具有显著地抑菌活性。氢醌的MIC为20μM,6,8-二异戊烯金雀异黄素的MIC为10μM。结论:我们研究发现,连翘和甘草含有可体外抑制中度耐万古霉素金葡菌的活性天然成分。其主要活性物质都存在于乙酸乙酯层萃取物中,连翘和甘草中分离得到的氢醌和6,8-二异戊烯金雀异黄素活性突出,对抑制耐药菌的机制研究提供了体外模型并可能会成为临床上对抗万古霉素中度耐药菌和万古霉素耐药菌的新药物。