【摘 要】
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目的：探索人血,猪血,牛血作为血细胞分析仪自制的质控品原料时其各自红细胞(RBC)固定的条件. 方法：按照正交实验设计三因素三水平的方法,三因素为甲醛,戊二醛和固定时间,各
【机 构】
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温州医科大学检验学院、生命科学学院
【出 处】
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第一次全国中西医结合检验医学学术会议
论文部分内容阅读
目的：探索人血,猪血,牛血作为血细胞分析仪自制的质控品原料时其各自红细胞(RBC)固定的条件.
方法：按照正交实验设计三因素三水平的方法,三因素为甲醛,戊二醛和固定时间,各自有三个处理水平.根据表格设计浓度为A,B,C的甲醛和浓度为D,E,F的戊二醛按不同固定时间固定红细胞.将各个组的固定红细胞分装于青霉素小瓶.置于4℃,连续测定7天,观察其稳定性,并计算其CV值,采用所计算出的CV值做正交设计的方差分析.根据方差分析结果,确定各种红细胞固定的最佳固定方案.
结果：甲醛浓度变化对猪血RBC计数影响的最佳浓度为C浓度(P＜0.05).甲醛浓度变化对牛血平均红细胞大小体积(MCV)影响的最佳浓度为A浓度(P＜0.05).甲醛浓度变化对人血血红蛋白(HGB),红细胞比容(HCT),MCV,红细胞分布宽度(RDW-SD)影响的最佳浓度均为C浓度(P＜0,05).戊二醛浓度变化对人血MCV,RDW-SD影响的最佳浓度均为F浓度(P＜0.05).
结论：甲醛与戊二醛固定可以改善红细胞的稳定性,不同的血细胞来源其固定条件不一样.制备质控品时应选取合适的来源以及选取其相应合适的固定条件.
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