【摘 要】
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真菌感染特别是深部真菌感染已成为癌症病人、艾滋病人及其他免疫丧失病人死亡的主要原因之一,临床上迫切需要高效、低毒、选择性高的新型抗深部真菌感染药物.三唑类抗真菌药
【出 处】
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中国化学会第六届全国分子手性学术研讨会
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真菌感染特别是深部真菌感染已成为癌症病人、艾滋病人及其他免疫丧失病人死亡的主要原因之一,临床上迫切需要高效、低毒、选择性高的新型抗深部真菌感染药物.三唑类抗真菌药物是临床上应用最为广泛的抗真菌药物,也是研发新型抗真菌药物的主要研究方向.我院已合成大量新型三唑类抗真菌活性化合物.这些活性化合物都具有一个1,2,4-三氮环的结构,其中1-N通过一个亚甲基与手性碳原子相连,与手性碳相连的其它两个基团分别为2,4-卤代苯环和烷基或一个不相同的取代苯环.已有报道证明唑类抗真菌药物的不同对映体对于细胞色素P450的抑制有差异1,2,因而有必要开展三唑类抗真菌活性化合物的手性分析研究,以利于今后三唑类新药的光学纯度检测和手性立体选择性研究.
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