商环包皮环切术治疗包皮过长和包茎体会

来源 :GTAUF2014 & APSMHA2014第六届长城泌尿男科转化医学论坛暨第七届亚太男性健康与抗衰老研究学会年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jacky899
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自2008年国内首次报道商环包皮环切术以来,该项技术在临床上的应用越来越普遍.该术式改变了传统包皮环切术的固有理念,彻底摒弃了缝合、止血及拆线等繁琐操作,整个手术变得更为快捷、简单、方便、安全,已经成为一种标准化的包皮环切术式.
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目的:研究肿瘤-睾丸(Cancer-Testis,CT)基因乳酸脱氢酶C(LDHC)在肾癌及癌旁组织中的表达,探究LDHC蛋白的表达水平对肾癌细胞功能方面的影响.方法:运用Western Blot及免疫组化技术检测LDHC在肾癌及癌旁组织中的表达.利用siRNA技术下调LDHC在Caki-1肾癌细胞株中的表达.通过CCK8、Transwell等技术研究LDHC蛋白的表达水平对肾癌细胞增殖、迁移、侵
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目的:比较GPI和EN01蛋白在冻融后人类精子中不同活力组之间表达的差异,寻找人类精子耐冻能力可能的标志物.方法:将22例供精志愿者22份精液标本依据冷冻后精子活力的不同分为高活力组和低活力组,应用western blot技术比较两组标本GPI和ENOI蛋白在表达量上的差异,并用免疫荧光技术观察两种蛋白在精子中的分布.
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背景:乳房外paget病(EMPD)被认为是一种上皮内腺癌.阴茎paget病是男性乳房外paget病中最多见的.目的:本研究的目的是加深我们对阴茎paget病的临床表现、诊断、治疗及预后的理解.方法:基于诊断、治疗和随访后获得的结果,我们把从2007年到2012年的11名患者纳入了这项回顾性研究.所有病人都经扩大切除并通过术中冰冻切片明确无肿瘤细胞残余,后进行了白体大腿中厚皮片取皮植皮术覆盖创面.
会议
目的:探讨保留阴茎头手术治疗浅表性阴茎癌的安全性和可行性.方法:分析我院2003年1月至2013年1月间保留阴茎头手术治疗的52例浅表性阴茎癌患者的临床资料.结果:52例患者行保留阴茎头手术,年龄36 ~ 57岁,平均年龄46岁,阴茎癌病灶范围侵犯到阴茎头、冠状沟和阴茎体的皮肤组织.经临床分期分级,52例患者中,TaG1期16例、TaG2期8例、TisG1期5例、TisG2期10例、T1G1期7例
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目的:我们进行这项研究以调查是否包皮瓣龟头重建会对病人术后性功能的恢复比缝合更有用.从2007到2013年,从四个中心共142例接受龟头保留手术的浅表性阴茎肿瘤患者中选取46例包皮瓣重建和59例普通缝合为调查对象,其中病变最大直径≤2.5厘米.方法:采用国际勃起功能指数-15为患者性功能进行主观评价.客观评价采用阴茎勃起功能综合诊断仪视听性刺激测试.患者阴茎外观满意程度和患者的自信及和性伴的接受度
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我们的目的是全面测试扩大的前列腺囊(EPU)结石的组成,形态,结构.其中,作为一种在泌尿生殖系统异常解剖结构的生物活性酶尚未报道.从1985到2009年来自我们中心的8例患者,经尿道开窗及取出的301个EPU结石,用扫描电子显微镜观察,X射线衍射(XRD)分析,和傅里叶变换红外光谱(IR)分析.扫描电镜下,所有这些EPU结石被看作是由许多密集的微品和无定形基质.通过XRD和红外分析,我们认为,在我
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目的:我们进行这项研究以评估是否龟头保留手术对患者恢复性能力满意度比传统的部分切除术更有用.方法:从2004到2012年,在四个中心273例阴茎癌患者中选取135例行龟头保留术和36例行部份切除者进行评估.患者性功能主观评价采用国际勃起功能指数-15进行评估.客观评价采用阴茎勃起功能综合诊断仪视听性刺激测试.患者阴茎外观满意程度和患者的自信及和性伴的接受度采用了5点量表进行评价.
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目的:探讨尿道下裂成形术后尿瘘的修补方法,提高其修复的成功率.方法:分析2010年1月~2012年1月42例尿道下裂成形术后尿瘘患者的临床资料.本组年龄3~ 27岁,平均8岁.单个瘘口34例,2个瘘口5例,≥3个瘘口及以上3例.小瘘口(直径< 3mm)12例,大瘘口(≥3mm) 30例.第一次修补25例,第二次修补12例,第三次修补4例、第四次修补1例.分别采用尿道内瘘口结扎局部包埋法、皮瓣转移法
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目的:观察索拉非尼治疗晚期转移性肾癌的有效性和安全性.材料和方法:自2007年1月至2014年6月共有48例晚期转移性肾癌患者接受索拉菲尼治疗.其中男性35例,女性13例.开始接受治疗时年龄34-83岁,服用索拉非尼时间10-88月.这48例患者中,开始接受索拉菲尼治疗时,3例单纯骨转移,45例肺转移(其中2例合并肝脏转移,4例同时或先后出现骨转移,1例合并肾功能衰竭而行规律血液透析).推荐起始剂
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目的:检测CAPN2在前列腺癌组织及前列腺癌细胞的表达情况,并探讨CAPN2对前列腺癌细胞功能的影响.方法:运用实时定量qRT-PCR和Western blotting检测CAPN2基因在前列腺癌组织和细胞中的表达水平;利用siRNA(小分子干扰RNA)转染技术敲低前列腺癌细胞DU145和PC3中CAPN2表达水平后,通过CCK8、Transwell和细胞周期来探讨其在前列腺癌细胞中的作用.结果:
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