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目的 阴茎勃起功能障碍(ED)的首选治疗药物磷酸二酯酶5抑制剂(PDE5I)在糖尿病性ED中的治疗效果显著低于其他原因引起的ED,但其潜在机制尚不明确.研究认为随着糖尿病病程的延长,阴茎海绵体结构改变即平滑肌含量减少及纤维化,损伤平滑肌舒张功能及阴茎静脉闭合机制(CVOD).
TGF-β1信号通路的阻断对西地那非治疗糖尿病性勃起功能障碍的协同作用
【摘 要】
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目的 阴茎勃起功能障碍(ED)的首选治疗药物磷酸二酯酶5抑制剂(PDE5I)在糖尿病性ED中的治疗效果显著低于其他原因引起的ED,但其潜在机制尚不明确.研究认为随着糖尿病病程的延长,阴茎海绵体结构改变即平滑肌含量减少及纤维化,损伤平滑肌舒张功能及阴茎静脉闭合机制(CVOD).
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院泌尿外科 200011
【出 处】
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第二十届全国泌尿外科学术会议
【发表日期】
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2013年1期
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