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MicroRNA与靶mRNA的3-UTR不完全互补结合在翻译水平抑制蛋白合成.MicroRNA靶基因3-UTR内的单核苷酸多态性(SNP)能影响microRNA与靶基因的结合效率，改变microRNA对靶基因表达的调控作用，与肿瘤等多种疾病的发生相关.负性协同刺激分子B7-H1在肿瘤细胞免疫逃逸机制中发挥着极其重要的作用.本文首先采用免疫组化法测定了B7-H1蛋白在205例胃癌组织、癌旁组织和远端组织中的表达情况，结果有55.6％的胃癌组织存在B7-H1蛋白表达，在癌旁组织和远端组织中不表达，并且B7-H1蛋白表达与肿瘤位置、大小、浸润深度、远处转移和TNM分期存在显著的临床相关性.采用生物信息学方法预测出可能与B7-H1基因结合的miR-570和位于该microRNA结合靶点内的SNP(rs4143815).