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以核酸为靶点的抗肿瘤药物可以从根本上抑制癌细胞的产生、发展和增殖,是最具有发展前景的抗癌药物之一。其中,G-四链体即是一类潜在的重要靶分子。靶向G-四链体化合物的结构设计是目前生物学家和化学家密切关注的热点。
使用电子顺磁共振技术研究铂配合物与G-四链体复合物的结构信息
【摘 要】
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以核酸为靶点的抗肿瘤药物可以从根本上抑制癌细胞的产生、发展和增殖,是最具有发展前景的抗癌药物之一。其中,G-四链体即是一类潜在的重要靶分子。靶向G-四链体化合物的结构设计是目前生物学家和化学家密切关注的热点。
【机 构】
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中山大学化学与化学工程学院,广州市海珠区新港西路135号,510275 南加州大学化学系,洛杉矶,
【出 处】
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中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
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2016年7期
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