【摘 要】
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利用细胞内还原性微环境来控制负载药物的释放已经被广泛的用于设计智能纳米药物载体。然而,这些还原性响应的纳米载体通常在内在化后滞留在内涵溶酶体中,从而导致负载药物分
【机 构】
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中国科学技术大学高分子科学与工程系;
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利用细胞内还原性微环境来控制负载药物的释放已经被广泛的用于设计智能纳米药物载体。然而,这些还原性响应的纳米载体通常在内在化后滞留在内涵溶酶体中,从而导致负载药物分子的降解,显着地降低了其治疗性能。针对这一难题,我们通过连续的可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成了Poly(N,N-dimethylacrylamide-co-Eo S)-b-PCPTM两亲性嵌段共聚物。在疏水性油酸稳定上转换纳米粒子(UCNPs,NaY F4:Yb/Er)存在下,通过超声形成水包油乳液自组装两亲性聚合物制备了上转换纳米粒子负载的杂化囊泡。利用上转化纳米粒子和光敏剂之间的能量转移,实现利用近红外光活化Eos光敏剂产生1O2;同时,利用1O2的PCI效应,促进滞留在内涵溶酶体中的药物载体逃逸进入胞质中,再利用胞质中高浓度的GSH触发二硫键解离释放CPT原药,从而实现时空可控的PDT和化疗的协同治疗以提高疗效。
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