【摘 要】
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目的：通过研究釉基质蛋白(EMP)对人牙周膜细胞增殖及牙骨质相关蛋白基因表达的影响,探讨EMP促进牙骨质形成的机制.方法：分别用质量浓度为0(对照组)、50、100、200、300mg/L的EM
【机 构】
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250012 济南,山东大学口腔医学院牙周科·山东省口腔生物医学重点实验室
【出 处】
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中华口腔医学会第14次全国口腔医学学术会议
论文部分内容阅读
目的：通过研究釉基质蛋白(EMP)对人牙周膜细胞增殖及牙骨质相关蛋白基因表达的影响,探讨EMP促进牙骨质形成的机制.方法：分别用质量浓度为0(对照组)、50、100、200、300mg/L的EMP作用于培养的人牙周膜细胞(PDLC),在培养的第1、3、5、7天用甲基噻唑基四唑法检测细胞增殖活性;在培养的第7天用荧光实时定量反转录聚合酶链反应法检测各组细胞牙骨质附着蛋白(CAP)和牙骨质蛋白23(CP-23)mRNA表达量.结果：EMP质量浓度在50～200mg/L范围内可以促进人PDLC增殖,在300mg/L时抑制细胞增殖;EMP质量浓度为100、200mg/L时可以显著促进CAP mRNA和CP-23mRNA的表达，与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05),且以200mg/L EMP的促表达效果最佳.结论：EMP在一定浓度范围内能促进人PDLC增殖及CAP和CP-23基因表达,提示EMP可能通过促进细胞增殖和牙骨质相关蛋白的表达促进牙骨质的形成.
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