论文部分内容阅读
测定样品中待测核素的含量是通过测量待测核素与其稳定同位素原子数比值来实现的(如14C/12C)。稳定同位素是通过法拉第筒来测量，待测核素是通过粒子探测器来测量，AMS测量是两种同位素交替进行的，本仪器则是多种同位素同时进行测量的。样品中稳定同位素的数量是己知的，再通过测得同位素比值，就可以得到待测核素的数量。由于离子引出和加速过程中因待测核素与其稳定同位素的质量不同，因此二者的引出效率和传出效率也有差异，这样测得的同位素比值与实际的同位素比值也存在差异。为了消除上述测量上的差异，本仪器采用与己知标准样品的测量进行比较，所以称之为相对测量方法。