【摘 要】
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目的：探讨柴朴汤对哮喘大鼠肺组织MAPK/ERK通路及MAL的影响.方法：将40只大鼠随机分为四组,每组各10只,即(A组)哮喘组、(B组)柴朴汤组、(C组)柴朴汤+MAPK/ERK通路抑制剂PD98
【机 构】
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南华大学附属第一医院中医科 湖南衡阳421001
【出 处】
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第十四次全国中西医结合防治呼吸系统疾病学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：探讨柴朴汤对哮喘大鼠肺组织MAPK/ERK通路及MAL的影响.方法：将40只大鼠随机分为四组,每组各10只,即(A组)哮喘组、(B组)柴朴汤组、(C组)柴朴汤+MAPK/ERK通路抑制剂PD98059简称抑制剂组、(D组)正常对照组.采用半定量RT-PCR检测肺组织中MAL的mRNA表达；免疫组化检测p-ERK1/2、MAL的蛋白在肺组织中的表达.结果：MAL mRNA和蛋白在D组表达较最高,与其余各组比较差异有显著性(P＜0.05)；A组MAL mRNA和蛋白表达最低,B、C组经柴朴汤及抑制剂干预后MALmRNA和蛋白明显增加,与A组比较差异有显著性(P＜0.05)；B组MALmRNA和蛋白与C组比较差异无显著性(P＞0.05).p-ERK1/2蛋白在D组表达最弱,与A、B组比较差异有显著性(P＜0.05)；A组p-ERK1/2蛋白明显增强,经柴朴汤及抑制剂干预后B、C组p-ERK1/2蛋白表达减弱,A组与B、C组比较差异有显著性(P＜0.05)；C组与B组p-ERK1/2蛋白比较差异有显著性(P＜0.05)；C组与D组比较差异无显著性(P＞0.05).结论：MAL、P-ERK1/2参与哮喘病理发生发展过程,柴朴汤抑制哮喘炎症可能通过上调哮喘大鼠MAL表达,抑制p-ERK1/2的表达实现的.
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