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为加速长骨牵张成骨(DO)过程中新骨的形成、矿化及塑型改建,将具有特异性促进成骨分化及矿化的NELL1因子应用于大鼠股骨牵张成骨模型,通过改进外固定架系统实现动态Micro-CT观察,研究NELL1因子对股骨牵张成骨的影响,探索快速有效治疗四肢大段骨缺损的方法.取30只SD大鼠应用自行研制的DO外固定架系统制备股骨DO模型,自术后第8天开始以0.25mm/12h的速度延长14天,共延长7mm.术后14天在骨延长局部注射自行构建的同时携有绿色荧光蛋白(GFP)报告基因和NELL1基因的重组腺病毒载体Ad-GFP-NELL1,并设Ad-GFP和生理盐水为对照组;术后分期行X线及活体Micro-CT检查,于术后56天处死后取材行生物力学、组织学及免疫组化检测.研究表明:①在大鼠股骨DO延长结束后应用可透x线的高分子材料固定牵引针可以获得稳定的固定并便于采用Micro-CT活体动态观察及评价DO过程中新骨的形成;②NELL 1具有促进股骨DO过程中皮质骨生成的作用。在DO的环境下，NELL1与己应用于临床的BMPs相比，并不是单纯的促进局部新骨形成的量，而是促进缺损局部新骨的形成及骨痂的矿化、改建，形成较少但结构及生物力学强度更佳类似于长骨管状骨结构的骨痂结构，从而加速DO的骨愈合。